文档介绍：药品法律法规、质量制度、职业道德知识考核试卷
部门:          姓名: 分数:
一:单项选择题. (从下列的选项中选择一项正确的答案) (每题1分,共30分)
( )
A中药材 B中成药 C处方药 D医疗机构配制的制剂
、经营企业不能以搭售、买药赠药、买商品赠药品方式向公众赠送( )
A处方药 B甲类非处方药 C两者均可 D两者均不可
3.《药品流通监督管理办法》自( )起施行
A 2007年5月1日 B 1999年8月1日 C 2006年12月8日 D 2007年1月1日
、资料及销售凭证应保存至超过药品有效期一年,不少于( )
A 1年 B 2年 C 3年 D 4年
,应在药品标签或者说明书上注明( )
A兴奋剂”字样 B“运动员慎用”字样 C“含兴奋剂”字样 D以上均不用
( )
A药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书
B药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目位置标示
C药品的标签应以说明书为依据,其内容可标示说明书以外的内容
D药品通用名称应显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致
( )
B. APC D. EXP
( )
D. 栓剂
( )
( )
( )
( )
(既非假药又非劣药)
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品( )
A、中药饮片  B、中药材  C、血液制品  D、卫生材料 
14.《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当:(   )
A、撤销其批准文号  B按劣药处理  C立即停止生产、经营使用 D进行再评价      
《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指:(  )
A、国家规定禁止使用的药品    B、未取得批准文号而生产的药品
C、超过有效期的药品          D、变质不能药用的药品
16.《药品广告审查标准》规定,可以进行广告宣传的药品是:( )
A、***品、精神药品 B、医疗单位配制的制剂 
C、试生产的药品 D、仿制热镇痛类药品   
:(    )
A、抽样检查     B、化学分析       C、复核和质量核对 D、质量核对  
:(   )
A、有意的超剂量,错误用药造成的有害反应。
B、无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。
C、正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。
D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无