基于纳米金与核酸内切酶放大技术检测DNA的压电方法研究.pdf

文档介绍：基于纳米金与核酸内切酶放大技术检测 DNA 的压电方法研究

晋晓勇 a, *,费月华 b,沈国励 b,俞汝勤 b
a 宁夏大学化学化工学院能源化工重点实验室, 银川 750021
b 化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院,长沙 410082
*联系人:电话:[phone],Email:jinxy588@

本实验中将一端巯基修饰的具有发夹结构的 DNA 探针用于完全互补以及单
碱基错配基因序列的区分检测。当发夹结构的固定探针与待测体系作用后,进行
酶切反应及金标探针放大。其特点在于结合使用限制性核酸内切酶 ECoR I 及纳
米金标记的检测探针,能够很好的降低背景值并有效增强信号。实验中所设计的
发夹状结构固定探针,环状部分的互补序列与待测目标序列一致,发夹分子的茎
部有 8 个碱基对互补并可以被 ECoR I 特异性识别切割。在结合目标链打开以后
可以进一步和检测探针杂交(二者互补)。通过这一巧妙设计,实现了对目标DNA
用压电方法的检测,而且对错配的目标序列能够有效的区分,顺利实现最初的设
计思路。对一系列不同浓度的目标DNA 进行测试并得到其浓度校正曲线,结果表
明压电石英晶振频率变化与目标 DNA 浓度在 2-300pM 之间具有较好的相关性,该
方法检测限为 2pM。实验结果表明,此方法是一种简单实用、价格低廉、灵敏度
高的适用于 DNA 分析检测的技术。

图1 实验原理图
致谢:感谢国家自然科学基金(21067010)和宁夏自然科学基金(NZ1004)对
本工作的支持。
参考文献:
1. X. Mao, L. Yang, . Su, Y. Li, Biosens. Bioelectron. 21 (2006)
1178–1185.
2. J. Bath, A. Turberfield, Nat. Nanotechnol. 2 (2007) 275–284.
Detection of DNA Using QCM Based on Gold Nanoparticles and
Endonuclease Amplification Technique

Xiaoyong Jin a, *, Yuehua Fei b, GuoliShen a, Ru-QinYu a
a School of Chemistry and Chemical Engineering, Key Lab of Energy Source and
Chemical Engineering, Ningxia University, Yinchuan 750021, PRChina
b State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics, Chemistry and
Chemical Engineering College, Hunan University, Changsha 410082, PRChina
Contact Author:Xiaoyong Jin,Phone&Email:0951-2062004,jin