文档介绍：第7章  卤代烃(haloalkanes)
饱和卤代烃:CH3CH2CH2X
不饱和:
卤代芳烃:
按所连的C原子数不同分类
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一卤代物: R-X
二卤代物: CH2X2
多卤代物: CHX3,CX4
也可按所含卤原子数目分为:
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第1节卤代烷
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. 卤代烷烃的命名
系统命名法:以烃为母体(连有卤原子的最长碳键)称为某烷;有支链,碳原子序号从最靠近支链一端算起,支链编号最小;无支链则从靠近卤原子的链端算起
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含卤素最长碳链为主链,卤原子及其它支链作取代基,从取代基较小的一端开始编号,取代基按“顺序规则”较优在后面列出:
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例如:
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卤代烃的物理性质
形态: R-Br (1C) R-Cl (1-2C) R-F (1-3C) 气体
其他一般为液体,高级为固体
. : RI > RBr > RCl > RF>支链
比重: RF,RCl < 1,RBr,RI,Ar-X > 1
卤原子增加,d增大。
溶解性:不溶于水(虽有极性,但不与水形成H-键)
易溶于有机溶剂。
可极化性:RI > RBr > RCl > RF
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C-X:官能团。卤原子活泼易被取代。
取代反应
亲核
消去反应
与金属的反应
卤代烷的化学性质
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反应是由负电荷(或孤队电子)的试剂进攻
正电荷的C原子引起的——亲核取代(SN)
Substitution Nucleophilic
.亲核取代反应
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取代反应
极性共价键,电子云偏向卤素。
与卤素相连的碳原子易受亲核试剂(Nucleophile,Nu:-)攻击, X-离去。
与烯烃的亲电加成比较
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