文档介绍：B细胞的膜表面分子
B细胞的亚群
B细胞的分化成熟
一、B细胞的膜表面分子
BCR和BCR复合体
B细胞的膜辅助分子
B细胞的其他膜表面分子
(一)BCR和BCR复合体
BCR-SmIgM和SmIgD
Igα和Igβ
(二)B细胞的膜辅助分子
CD19和CD21-协同受体复合体
CD40-协同刺激受体
• BCR-Igαβ与CD21-CD19复合物参与形成膜受体交联识别天然蛋白质Ag(构象决定簇); BCR的识别信号通过Igαβ(CD79ab)传递:跨膜信号分子 Igαβ胞浆内尾肽具有ITAM结构,可招募具有SH2的PTK聚集。聚集在IgαβITAM周围的PTK:Src(fyn、Lyn)、Syk——启动胞浆内信号传导。 CD21:CRⅡ,识别BCR结合的Ag表面的C3dg CD19:与CD21偶联,胞浆内尾肽是SrcPTK-Lyn的底物:传递信号与CD21-CD19形成交联可使B细胞对Ag刺激的敏性增加1000-10000倍,这对再次应答、B细胞在Ag激下发生的外周分化具有重要意义。
(三) B细胞的其他膜表面分子
CD80和CD86
MHC分子
FcRII CD32
CR
丝裂原受体 LPS SPA
细胞因子受体等
• Th胞辅助B2细胞在Ag诱导下的活化: 绝在多数蛋白质Ag(TD-Ag)刺激B细胞活化,必须有Th细胞参与; Th细胞向B细胞提供第二活化信号:B2细胞活化也需要双信号; Th细胞以两种方式提供B2细胞活化信号:1)直接接触, 2)细胞因子的作用; CD40-CD40L以及ICAM-1-LFA-1、CD2-LFA3:介导T、B细胞紧密结合,形成第二信号。 活化的Th细胞(主要是Th2)分泌细胞因子:IL-4、IL-5、IL-6、IL-10 等,也参与形成第二信号,促进B细胞活化、分化、分泌Ig 当抗原与BCR广泛交联,产生足够强度信号时,可在无Th细胞、仅有Th细胞因子的条件下形成第二信号,B细胞活化。