文档介绍：***碘***联合厄贝沙坦治疗心力衰竭
摘要:
目的研究***碘***联合厄贝沙坦对心力衰竭合并心律失常的临床疗效。方法选取我院2015年4月—2016年4月收治的心力衰竭合并心律失常患者166例,随机分为2组各83例,对照组采用常规治疗联合***碘***进行治疗,观察组在对照组的基础上加用厄贝沙坦进行治疗,治疗24周后比较2组患者的窦性心律维持率及临床疗效。%,%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<);观察组患者在治疗后4,12,24周后的窦性心律维持率指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<)。结论在治疗心力衰竭合并心律失常时应用***碘***联合厄贝沙坦,可以显著改善患者窦性心律维持率,临床疗效显著,值得推广应用。
关键词:
心力衰竭;心律失常;***碘***;厄贝沙坦
心力衰竭是指因为多种原因导致心室负荷过重或者心室收缩力下降后心脏供血不足,诱发机体器官组织灌注不足的一类复杂的心血管综合征,临床表现为四肢无力、呼吸困难、身体水肿[1]。心律失常是心力衰竭常见的并发症,心力衰竭合并心律失常患者通常病情危急严重,病死率高。***碘***可以抑制钾离子外流,延长心房、心室、房室结的有效不应期,从而达到消除折返激动、改善心功能的目的,是一种临床上常用的广谱抗心律失常药物[2]。厄贝沙坦为非肽类血管紧张素Ⅱ受体抑制剂[3]。为了更好地治疗心力衰竭合并心律失常患者,降低病死率,我院尝试采用在***碘***联合常规治疗的基础上加用厄贝沙坦,取得了良好成效,现报道如下。
1资料与方法
选取我院2015年4月—2016年4月收治的心力衰竭合并心律失常患者166例,随机分为2组各83例,观察组男49例,女34例,年龄50岁~78岁,平均年龄(±)岁;对照组男47例,女36例,年龄52岁~77岁,平均年龄(±)岁。纳入标准:①均经过心电图、动态心电图以及超声心动图检查并确诊为心力衰竭合并心律失常。②发作时临床症状明显,如心悸、胸闷、头晕等。③签订知情同意书。排除标准:①药物中毒引起的心律失常患者。②特发性心肌病引起的心律失常患者。③急性心肌梗死引起的心律失常患者。④患有血液病、泌尿道或呼吸道急性炎症、肿瘤的患者。
2组患者均进行基础的常规治疗,充分休息、低脂低盐饮食,必要时进行强心、利尿、扩血管及抗感染治疗。对照组患者给予***碘***(200mg/片,上海信宜九福药业有限公司,国药准字H31021872)治疗,开始治疗第1周600mg/d,第2周400mg/d,第三周以后200mg/d维持24周。观察组患者在对照组的基础上加用厄贝沙坦(150mg/片,南京正大天晴制药有限公司,国药准字H20057227),治疗起始75mg/d,如患者无明显不适,可逐渐加至150mg/d,维持24周。
显效:心功能改善2个级别以上,短阵室速消失90%以上,临床体征基本恢复正常;有效:心功能改善1~2级,临床症状好转;无效:临床症状和心功能未得到改善甚至恶化或者死亡。在治疗后4,12,