文档介绍：烷烃(Alkanes)
学****要求:
、sp3杂化和σ键。 、常见基的名称。 (稳定性、裂解、氧化及取代反应、各种氢的相对活泼性)。 。 。
6. 掌握烷烃的构象及锯架式、楔形式和纽曼式的写法。 。 、同分异构、构造异构反应机理等概念。 ,计算:ΔH。 -位能曲线意义。 11 .理解烷烃的制备。 。
13. 了解煤的液化。
烷烃的通式、同系列和同分异构
H2n+2
一. 同系列和同分异构
组成上相差CH2及其整数倍。同系列中的各化合物互为
同系物。
同分异构体:具有相同分子式的不同化合物。
构造异构体:具有相同分子式,分子中原子或基团因连接顺
序不同而产生的异构体。
由碳架不同引起的异构,称碳架异构。(属构造异构)
2、烷烃的同分异构-构造异构现象:
在绪论一章讲过,有机化合物之所以数量众多,其主要原因是存在异构现象。构造异构是众多异构的一种。
构造异构是指分子式相同,分子中的原子的成键顺序或连接顺序不同。对于烷烃的构造异构,实质上是碳架异构,即分子式相同,碳架不同。
三个碳原子以下烷烃没有构造异构,四个碳及四个以上碳原子的烷烃就有构造异构:
正丁烷异丁烷
这是两个不同化合物,具有不同性质,-,-1380C,而异丁烷分别为--(CH2)2CH3表示。异丁烷用(CH3)3C表示。
下面写出C5H12的所有构造异构体:
写出C6H14的所有构造异构体:
1、先写直链的
2、拿掉一个碳原子作为***,其余五个碳原子做主链,放在不同位置上得到2,3
3、再拿掉一个碳变成两个***,放在主链不同位置上,得到4,5。
4、支链长度必须小于主链的一半,支链只能为***。
要掌握给出分子式的化合物的全部构造异构的办法,七个碳原子有九个,八个碳原子有十八个,九个碳原子有七十五个异构体。实际上最多写七个碳原子。
1. 烷基的概念
1)伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子
2)烷基 R-
———
2. 命名
1****惯命名法(适用于简单化合物)
1~10个碳的烷烃,词头用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
辛、壬、癸;10个碳以上,用数字十一、十二等表示。
•碳架异构体用正、异、新等词头区分。
正己烷异己烷新己烷
(2)、衍生物命名法:
要点:把除正构烷烃之外的烷烃看成甲烷的烷基衍生物,这种方法可以表示结构,但是仍然只适用于简单烷烃。
命名方法:
选择含取代最多取代基的碳原子为母体(甲烷),并且要求取代基最简单。
直链烷烃
例如
三***仲丁基甲烷
其余部分为取代基,书写时由大到小排列。结尾是甲烷。
相同取代基合并,写出个数,用中文字表示个数。