文档介绍：多肿瘤标志物蛋白芯片检测
肿瘤标志物的一般概念
肿瘤标志物(Tumor marker)是1978年在美国国立癌症研究所召开的人类肿瘤免疫诊断会议上,由Herbeman首次提出此概念后,在英国第七次肿瘤发生生物学和医学会议上被确认并开始引用。肿瘤标志物有几个重要的突出时期:
1848年Herry Beuce Jones 在多发性骨髓瘤患者尿中发现一种特殊蛋白,后来被称作为B—J蛋白,用于多发性骨髓瘤的诊断指标。
1964年TaTarinov 从肝细胞癌患者血清中发现甲胎蛋白(AFP)。
1965年Goldt 和Freedman 从结肠癌患者组织中发现了癌胚抗原(CEA),从而建立了临床上能广泛应用的肿瘤标志物。
1975年Kohler和Mishop 成功创建了淋巴细胞杂交瘤技术,人们利用此生物高技术制备了许多单克隆抗体,并建立了一系列灵敏度、特异性较强的肿瘤标志物。
1976年Bishop 发现了鸡正常细胞中含有某些原癌基因,而这些基因与肿瘤的发生有关,称作为肿瘤基因标志物。(为此获得1989年度诺贝尔医学奖)。使肿瘤标志物的研究从分子水平提高到基因水平,为肿瘤的诊断和治疗定了基础。
肿瘤标志物(Tumour Marker)
它是由肿瘤组织或细胞产生的某些生物化学物质并存在于肿瘤组织本身,或因肿瘤组织刺激,由宿主细胞产生。这些生化物质分泌至血液或其他体液中,其含量可代表肿瘤细胞存在(明显高于正常参考值),用作肿瘤标志物的生物化学物质可以是:
脂类和氨基酸衍生物;
蛋白质(肽类激素和酶);
低分子量复合物;
细胞受体和细胞标志物;
内源性代谢产物;
肿瘤前期静止状态的基因产物(异位激素、癌胚蛋白、特殊酶)
绝大多数肿瘤标志物不仅存在于恶性肿瘤中,而且也可能存在于良性肿瘤、胚胎组织,甚至正常组织中。只是恶性肿瘤患者体内含量明显增多。迄今为止,还没有发现任何一种肿瘤标志物为某一种独特的肿瘤所专有。只不过不同类型肿瘤具有各自不同专属性相对较强的标志物。肿瘤标志物也被称作肿瘤相关性抗原。
理想的肿瘤标志物应对某种肿瘤具有较高的特异性、能在影像学方法发现占位性病变前检出肿瘤,能较精确的反应肿瘤的发展进程并能适用于临床,又可用较简便的方法快速检测。
用于临床诊断的肿瘤标志物有许多种,一般分为:
癌胚抗原类;
酶类;
激素类;
糖蛋白类;
癌基因类;
细胞表面肿瘤抗原类
细胞肿瘤标志物
血清肿瘤标志物
肿瘤是在环境和遗传因素共同作用下,由多基因参与,经过多步骤,多阶段复杂的生物学演变过程而形成的疾病。面对肿瘤发病率呈不断上升的趋势,如何“早期发现、早期诊断、早期治疗”以及如何在治疗过程中进行疗效判断、病情监测已成为广大医务工作者共同关注的课题。