文档介绍：红外光谱谱图分析
(以下省略光谱中 cm-1 符号, 700 cm-1 写成 700)
(包括对样品的了解)
(1) 纯度, 如为混合物最好分离, (2)外观固、液、气. (3)来源, 如反应过程产物.
(4)元素分析及其他物理性质,如沸点、熔点和分子量. (5)商品名称及用途.
(6)高质量的光谱图.(7)其他谱学性质。
2. 初步分析
(1)若有谱库,先检索,缩小谱图分析范围。
(2)特征基团频率,利用相关表(参考书6),确定特征基团。(智能型谱图解析软件)。
(3)特征宽强峰。
如ArOH, ROH, RCOOH 等均有宽强峰,若 3100-2400 和920附近均为宽峰,则是羧酸类。
(4)倍频(泛频)及合频特征峰
如2800, 2700 -CHO费米共振, 3450 为酯类中(CO) 的倍频。

如有3300尖锐中强峰,可能为-CCH,但应在 2100-2140有(CC) 弱峰及(CC):680和 610。
但-CC-两侧的基团为对称,则(CC) 不可能出现。

初步确定某类化合物后,与标准谱图核对,可利用红外光谱谱图及数据详细指认,同时考虑影响红外光谱的各种因素,如溶剂效应和取代基等影响。
Sadler标准谱图检索方法详见卢涌泉《使用红外光谱解析》(1989)第十章。Aldrich FTIR谱图集(上、下)二册,Sigma FTIR谱图集一册。
, 分类谱库。(Sadler谱库)北京微量化学研究所 ******@.cn
ftir2000@

(图1),推导结构式
经验法则:有机化合物的不饱和度用环加双键数r+db 表示, 计算公式为:
r+db=[(2n+2)+ t-m]/2,
n:4价原子数, t:3价原子数, m:1价原子数;
H为1价元素, C为 4价元素,N为3价元素。
O和S 均为 2价元素,(不计入环加双键数)
CC等为2个双键,CO为1个双键,
苯环为3个双键和1个环,环烷烃为一个环。
(1)C14H14 r+db=8
(2)3060, 3040, 3020芳香族, 2938
2918,2860 为脂肪族
(3)无1660, 无脂肪族的(CC)
(4)有1600,1584,1493苯环骨架
伸缩
(5)2000-1660区间的峰为单取代苯
特征(倍频和合频)
(6)二个单取代苯可满足r+db=8
(7)无 1380,无-CH3
(8) C14H14中二个单取代苯用去12个C和
10个H,且无甲基,
剩2个 C 和4个H ,只能为:
-CH2-CH2-
(9)1452苯环骨架伸缩和CH2弯曲
(10) 756, 702单取代苯特征
(11)如光谱图下面结构式
(图2) ,推导结构式
(1) r+db=6
(2) 3100芳香族,用去6个C ,只有5个H ,可
能为单取代苯
(3) 剩下1个C ,1个O ,1个N
(4) 2260和2242 为-N=C=O异相伸缩振动
(5) 1601,1590(shoulder),1510苯环骨架伸缩
(6) 751,686 单取代苯特征(苯的CH 非平面
变角振动)