文档介绍：2011年执业药师(药学综合)各章模拟题(1)
药品名称与药品说明书
A型题:
第1题以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确
A 药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种
B 药品名称应明确、科学、简短
C 药品的商品名不能用作药品通用名称
D 可以使用代号命名
E 英文名尽量采用国际非专利药名
正确答案:D
第2题药品法定名称为
A 通用名称 B 商品名 C 国际非专利药名
D 通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中
E 化学名称
正确答案:D
第3题以下对药品说明书的说法不正确的是
A 是具有法律意义的重要文件
B 是药物信息情报最基本、最重要的来源
C 是指导医生用药的惟一依据
D 可指导人们正确储藏和保管药品
E 与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
正确答案:C
第4题药品说明书中的核心部分是
A 药品通用名B 药品的适应证C 药品不良反应D 药理毒理E 用法用量
正确答案:E
第5题药品说明书应标明药品成分是指
A 必须列出所有药品的化学名称
B 复方制剂仅需列出所含各成分的名称
C 列出制剂中含有的辅料
D 中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分
E 中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序
正确答案:D
第6题下列药品有效期的写法正确的是
A 有效期至2005年3月 B 。 C 有效期至05/3 D 有效期至2005-03
E 有效期至05/03
正确答案:D
第7题药品说明书的撰写原则是
A、资料真实、准确、科学 B、文字表达要简明易懂 C、计量单位要统一
D、记载项目要全面
E、资料要真实、准确、科学,文字表达要简明易懂,计量单位要统一,记载项目要全面
正确答案:E
第8题药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是
A、药品名称 B、药品组成 C、药品适应症 D、药品用法用量 E、药品不良反应
正确答案:D
第9题药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效,应注意区分的是
A、治疗和缓解疾病症状的不同 B、治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
C、治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
D、缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同 E、有效、缓解和无效三者的区别
正确答案:C
B型题(一):
第4-7题
A、药品 B、药品名称 C、药品通用名 D、药品商品名 E、国际非专利名
1、由世界卫生组织(WHO)制定的药物(原料药)的国际通用名是
2、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称,具有专有性质,不得仿用的是
3、按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是
4、作为药品的质量标准的首要内容是
正确答案:EDCB
第8-11题
A、H B、Z C、B D、F E、S
1、在药品批准文号中,中药使用的字母是
2、在药品批准文号中,生物药品使用的字母是
3、在药品批准文号中,药用辅料使用的字母
正确答案:BEDA
X 型题(一) :
第15题目前我国药品名称命名的基本方式有
A 以音译、意译或音意合译命名 B 化学命名或采用通用名 C 以来源或功能命名
D 遵循世界卫生组织INN命名原则命名 E 将药品的商品名用作药品通用名
正确答案:ABC
第16题药品名称的种类有
A 通用名 B 英文名 C 化学名 D 商品名 E 国际非专利名
正确答案:ADE
第17题采用国际非专利名
A 便于国际交流协作 B 实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化
C 有利于药品的研究 D 有利于加强对药品的监督管理 E 有利于药品的生产
正确答案:ABD
第18题目前药品说明书存在的主要问题有
A 药品名称不规范 B 用法剂量不明确 C 不良反应不全 D 药物动力学资料欠缺
E 有效期不明
正确答案:ABCDE
第19题以下哪些项目必须在药品说明书中注明
A 药品通用名、成分、规格 B 适应证或功能主治 C 不良反应和注意事项
D 生产日期和有效期 E 生产企业和批准文号
正确答案:ABCDE
第20题药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括
A 体外试验或动物试验的结果 B 如缺乏实验依据可注明“尚不明确”
C 药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律
D 致癌性、生殖毒性、遗传毒性 E 影响药物疗效的因素
正确答案:ACD
第21题药品批准文号“国药准字S10960023”表示的含义正确的为
A 化学药品 B 生物药品 C 原批准文号年份为1996年
D 原卫生部核发的批准文号 E 北京市药监局核发的批准文号
正确答案:BCD
第2