文档介绍：;对����究。鼻腔给药具有吸收迅速、避免首过代谢等优点,在近年来已引起广泛关注。室温下为自由流动的液体,给药后在鼻腔温度���下形成半固体凝胶。这种温敏凝胶剂除了具有一般鼻用制剂的优点以外,还可以明显延长药物在鼻腔的滞留结果表明该制剂的吸收符合一级动力学方程,在大鼠体内的过程符合二室模型。凝胶的纤毛毒性。结果表明,��鼻用温敏凝胶无明显鼻腔纤毛毒性,可以用关键词:磷酸川芎嗪;温敏凝胶;泊洛沙姆��辉�荒�海辉谔灞乔恢土舴ǎ�本论文以磷酸川芎嗪���为模型药物,对鼻用温敏型原位凝胶进行了研将温敏型高分子材料泊洛沙姆�����璉/��乔桓�┫低常�梢允贡怯弥萍猎�时间。在处方前研究中,对��的基本理化性质进行了研究,测定了��的研究结果表明,鼻用温敏凝胶的主药��和相应辅料��、泊洛沙姆�����阅�旱慕耗�露扔胁煌�潭鹊挠跋欤�猅��怯梦旅裟�旱拇Ψ�设计提供依据。以胶凝温度和体外释放速率为指标对处方进行了筛选,得出��鼻用温敏凝胶最佳处方��%���������%���.�%苯扎溴铵。在该处方下,制剂的胶凝温度在�~��之间,体外释放规律符合����匠獭3醪娇疾炝�该制剂的稳定性。结果表明该制剂对热和光的稳定性稍差,提示应在阴凉处存放。采用大鼠在体鼻腔重循环法对��温敏凝胶的鼻腔吸收规律进行了研究,采用在体蟾蜍上腭实验模型,通过测定纤毛摆动时间,评价了��温敏于鼻腔给药。纤毛毒性沈阳药科大学硕士学位论文
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关于学位论文独立完成和内容创新的声明学位论文作者签名:歪冬蔺本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得任何教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢签字日期:����月�意。��
论文《磷酸川芎嗪鼻用温敏凝胶的研究》荭学院盟专业重刑学位论文版权使用授权书孟冬蔺奎监�髡咝彰�在沈阳药科大学攻读博士口/硕士口学位而完成的作品。本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权沈阳药科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于�⒈C芸冢�诳谌�辏�谖澹�年解密后适用本授权书。�⒉槐C芡拧��朐谝陨舷嘤Ψ娇蚰诖颉啊獭�作者签名:日期:��年����导师签名:
正学名为��,��.四***吡嗪磷酸盐一水合物,�����版�赵仄分帧�】,分小板聚集,兴奋呼吸中枢,松弛支气管平滑肌,提高通气功能,阻止免疫复合物形成,抑制病菌生长,促进炎症吸收,增强毛细血管致密性,降低血液粘度,改善循环,增加内脏重要器官血液的供应等作用【�。此外尚有扩张小动脉,改善微鼻腔给药��仃锄������缸砒��历史悠久【�,但过去大多用于治疗鼻炎、月�菁��P鸵┪锛蚪�磷酸川芎嗪,英文名为������������狙芯恐屑虺莆猅��F浠�子式为�������·���肿恿渴��.�,结构见图����为白色或类白色结晶性粉末;微臭,味苦。在水中或乙醇中溶解,在三***甲烷中不溶。��%水溶液的�为��~��。熔点:����。�N榷ㄐ裕菏椅�下稳定,易潮解结块,应密封蔽光保存。目前该药收载于��版中国药典二部的制剂有�郑浩�痢⒆⑸湟骸⒔耗摇<亮浚浩�凉娓瘢���蛔⑸湟汗娓瘢�现代药理研究表明:川芎嗪具有扩冠、降压、提高心肌耐缺氧能力,抑制血循环和增加脑血流量,从而产生抗血栓形成和溶血栓和作用【�。随着对��的深入研究和广泛应用,其不良反应及毒副作用也逐渐为人们所认知。其毒副作用主要表现为口服偶尔可引起胃部不适、口干、嗜睡等,减量可以缓解。�乔桓�┫低���概述�·��·�����