465有机化学（二）.doc

文档介绍：一、写出下列各化合物的名称或结构式(每小题2分,共16分)
1>. 2>.
3>. 4>.
(标明E/Z)
5> 顺-4-叔丁基环己醇的 6>. 直链葡萄糖
最稳定构象
7>. 1,8--二硝基萘 8>. 水杨酸
二、完成下列反应(写出各题括号内字母所代表的物质或反应条件)
(每空2分,共20分)
<1>.
<2>.
<3>
<4>.
三、判断下列反应是否有错误?若有请改正(每小题4分,共20分)
<1>.
<2>
<3>.
<4>.
<5>
四、为下列反应提出一个合理的反应机理(12分)
五、5-羟基戊醛可形成一个环状半缩醛(本题共12分)
<1>、写出这个环状半缩醛的结构(用平面结构表示)(4分)
<2>、这个环状半缩醛有几个立体异构体,为什么?(4分)
<3>、上述立体异构体叫什么立体异构体?写出上述立体异构体最稳定的构象。(4分)
六、无论实验条件如何,新戊基卤[ (CH3)3CCH2X ]的亲核取代反应都较难进行,为什么?请给予解释。(7分)
七、推导结构(10分)
某化合物A(C10H14O)能溶于NaOH溶液,但不溶于NaHCO3溶液,它与溴水作用生成一种对称二溴衍生物B(C10H12Br2O),A的IR波谱在3250cm-1和834cm-1处有吸收峰,它的1HNMR波谱为:δ=(9H,单峰)δ=(1H,单峰)δ=(4H,多重峰),试写出化合物A和B的构造式。
八、比较题(用化合物前英文字母排列顺序) (每小题3分,共15分)
<1>.、按与KI的***溶液反应活性大小排列下列化合物:
<A>、CH2CH=CHBr <B>、CH2CH2CH2Br
<C>、CH=CHCH2Br <D>、CH2CH2CH2Cl
<2>. 排列下列负离子的稳定性次序
<A>、H3N+CH2COO- <B>、CH3CH2COO-
<C>、HOCH2COO- <D>、O2NCH2COO-
<3>. 排列下列化合物的碱性顺序

<4>. 排列下列化合物的水溶性大小次序
<A>.、HOCH2