文档介绍：贝那普利片联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿60例临床观察
【摘要】目的观察雷公藤多苷联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效及安全性。方法将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为A组(贝那普利组,30例)和B组(联合治疗组,30例),A组在常规治疗的基础上使用盐酸贝那普利10mg每日1次,B组在A组基础上联合雷公藤多苷片20mg每日3次。服用雷公藤多苷2周内复查肝功能及血常规,<×109/L暂停应用雷公藤多苷,经治疗后恢复正常者继续服用。疗程3个月,观察治疗前、后24h尿蛋白定量、肾功能(r测定)、肝功能(Alb、SLT、ALP)、血常规的改变。结果两组治疗后24h尿蛋白、Alb均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<);B组治疗后在减少24h尿蛋白、升高白蛋白方面均优于对照组(P<),两组治疗前、后肾功能(r等指标)比较及相互比较均差异无统计学意义(P<)。结论对于慢性肾小球肾炎患者,在常规治疗的基础上使用雷公藤多苷联合贝那普利,降尿蛋白作用明显,不良反应少,患者服药依从性高,值得临床推广应用。
【关键词】雷公藤多苷片;贝那普利片;慢性肾小球肾炎;蛋白尿
文章编号:1004-7484(2013)-11-6764-01
我们在应用中等量贝那普利片治疗的基础上加用雷公藤多苷片,以观察其对慢性肾小球肾炎蛋白尿的作用及安全性,为慢性肾小球肾炎的干预治疗提供治疗方法,现报道如下:1资料与方法
――2012年12月在我院肾内科住院的慢性肾小球肾炎患者46例,按随机对照原则将其分为A组(贝那普利组,30例)和B组(联合治疗组,30例),其中A组男16例,女14例,平均年龄(±)岁,病程14-75月,平均(±)月;B组男15例,女15例,平均年龄(±)岁,病程15-73月,平均(±)、性别构成、病程、血压、蛋白尿水平,肝肾功能及WBC水平等资料比较差异无统计学意义(P均>),具有可比性。
《肾脏病学》中有关慢性肾小球肾炎的诊断标准。
(北京诺华制药有限公司)10mg每日1次,B组在A组基础上联合雷公藤多苷片(湖南协力药业有限公司)20mg每日3次,疗程3个月。服用雷公藤多苷2周内复查肝功能及血常规,<×109/L暂停应用雷公藤多苷,经治疗后恢复正常者继续服用。
、后24h尿蛋白定量、肾功能(r测定)、肝功能(Alb、SLT、ALP)、血常规的改变。
,计量资料均用(χ±s)表示,两组间比较采用t检验;计数资料比较采用X2检验。以P<。2结果
、血白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、r)的比较两组治疗后24h尿蛋白、Alb均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<);B组治疗后在减少24h尿蛋白、升高白蛋白方面均优于对照组(P<