文档介绍：目录
药学部简介
1
2
特殊药品管理
3
处方管理办法
药学部组织结构
医疗、保健、教学、科研工作
药品、化学试剂供应,信息服务
药品调剂,药学服务自动化
药品质量检验、制剂生产、新制剂开发
临床药理、临床药学、药物警戒、静脉配置、用药监护、药学服务项目

提高自身素质,争取更多岗位发挥药师的职责,体现药师的治疗价值。
处方管理办法
《处方管理办法》2007年5月
中华人民共和国卫生部令--第53号
主要内容:共八章63条。
附件:处方标准和处方评价表。
处方管理办法
总则
处方管理的一般规定
处方权的获得
处方的开具
处方的调剂
监督管理
法律责任
附则
处方概念
处方指由医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方内容
前记:医院名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
正文:药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
处方管理的一般规定
处方的作用
药师为患者调配和发放药品的依据
患者进行药物治疗和药品流向的原始记录。
处方是患者药费支出的详细清单,同时可作为调剂部门统计特殊管理和贵重药品消耗单据。
处方反映了医、药、护各方面在药物治疗活动中的法律权利与义务,并可作为追查医疗事故责任的依据,具有法律意义。
处方权的获得
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
签名留样或者专用签章在药学部、备案后,方可开具处方。
执业助理医师
试用期人员
进修医师
实****学生