文档介绍：摘要糖醛酸��钩伞W魑R恢痔烊桓叻肿硬牧希�T逅崮凭哂辛己玫纳�锵嗳菪裕��戏�富、易得且价格低廉,广泛应用于组织工程及载药释药等领域。本论文以海藻酸钠为原进行了研究。根据该水凝胶在去离子水及模拟胃液,模拟肠液中的溶胀度的变化,研究性降低,其凝胶微球对药物布洛芬负载量提高,具有较好的缓释作用。用同样的方法制备了海藻酸钠与聚乳酸疏水改性水凝胶,研究了各种因素对水凝胶产物可以在适宜条件下完全降解,节省大量能源,符合当前的可持续发展原则。对下一海藻酸钠是由褐藻中获得的一种天然线性多糖,由.��事短侨┧��和.��怕�料,做了以下几方面的研究工作:海藻酸钠亲水性太强,对疏水性药物负载量不高,容易发生突释。本工作将海藻酸钠交联后与聚己内酯形成疏水改性水凝胶,对其进行疏水改性,对改性后聚合物的性能了水凝胶的物理性质以及溶胀动力学;将水凝胶分散于��/���幕旌先芤褐兄票赋�凝胶微球,对药物布洛芬进行了包埋释放实验。结果表明,疏水改性后的海藻酸钠亲水药物释放的影响,以及水凝胶的溶胀动力学,该方法条件温和,整个过程无毒无污染,步更合理的使用海藻酸钠凝胶于组织工程、药物缓释系统等领域有很好的应用前景。关键词:海藻酸钠,聚乳酸,聚己内酯,药物释放,溶胀度
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辄丝鹭瑚呈��,也不包含本人为获得江南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本学位论文作者完全了解江南大学有关保留、使用学位论文的规定:江南大学有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,.��越��宦畚牡娜ú炕虿糠帜谌荼嗳胗泄厥�菘�进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文,保密的学位论文在解密后也遵守此规定。得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文签并且本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。导师签名:期:名:日二����
第一章绪论������.���焊攀�自从��年�����蚅�制备出聚�谆��┧幔�.羟基乙酯����水凝胶以来,由于其亲水特性和生物相容性,水凝胶引起了生物材料科学界的浓厚兴趣。��将天然聚合物如胶原和鲨鱼软骨细胞固定在水凝胶上,作为皮肤烧伤敷料。最近,组织工程将水凝胶引入到新的应用领域,最为组织和机体修复再生的基质材料使用。环保、食品、日用品、化妆品等方面。因它所带来的巨大经济效益和社会效益,所以世��.���旱慕峁褂胩匦�水凝胶是一种具有亲水基团,能被水溶胀但不溶于水的聚合物【�。其亲水性来源于结构中的亲水性基团,当亲水性聚合物网络吸收大量的水分子溶胀后形成水凝胶,水含量可以是凝胶干重的几十倍,有时甚至达到凝胶干重的几千倍。水凝胶中的水可使溶于其中的物质以及低相对分子质量物质从其间渗透扩散,具有膜的特性,因此凝胶中水的特性将决定整个水凝胶对营养物质的传输和细胞代谢产物的排出能力【�。一般认为,水收的水分充斥于聚合物网络中,使整个材料具备了一种流体的性质,这与充盈有大量水性液体的机体组织极其相似,柔软、湿润的表面以及与组织的亲和大大减少了刺激性。当干凝胶开始吸水时,首先进入基体的水分子水化极性最强的亲水性基团,成为初称为疏水性结合水或二次结合水。初级结合水和二次结合水通常总称为结合水。接着,在渗透驱动力下,网络开始吸收多余的水分。这些附加的溶胀力与共价交联或物理交联竞争,导致弹性网络收缩力的产生,由此水凝胶会达到一个平衡溶胀度且仍保持其形态。填充于网络链间的空间中以及大孔或空洞的中心。如果网络链是可降解的,那么在网络水凝胶独特的结构决定了它具有诸多优异的特性,这也是其之所以能够广泛应用于组织工程的原因:�⒎岣坏乃�肪衬芄欢韵赴�鸵┘疗鸬奖;ぷ饔�如多肽、蛋白、寡核苷酸、��;�⑽O赴�挠Q�渌鸵约跋赴�鲁麓�徊�锏呐懦鎏峁┝己玫拇��通道:�⑷菀子孟赴�掣脚涮逍奘危�、能够实现原位注射;�⑼ǔ>哂辛己玫纳��年��蚐�成功地将海藻酸钙微囊应用于细胞包载。�年代后期���与合作者们水凝胶材料以其含水量高、柔软