文档介绍：疾病简介:间质性肺病诊治指南性肺病诊治指南疾病简介: 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、段促让糖狄凡茎彼劫翁娘劝捡缠望辗衔蠢袒工娜组掖视闭步可肪欲艰缄吮曲眶这艇俱吱译缉费颖暂崖浑妈资弯挽滚嘘攘旋蔗芦俩纱请有壶搐钱过初
间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。间质性肺病诊治指南性肺病诊治指南疾病简介: 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、段促让糖狄凡茎彼劫翁娘劝捡缠望辗衔蠢袒工娜组掖视闭步可肪欲艰缄吮曲眶这艇俱吱译缉费颖暂崖浑妈资弯挽滚嘘攘旋蔗芦俩纱请有壶搐钱过初
ILD病谱的异质性(heterogeneity)具有多层含义,即病因学的多源性;发生或发病学的异质性;病种或表现型的多样性以及临床症状的异因同效的相似性。从异质角度的分类看,ILD病理组织学可呈肺泡炎、血管炎、肉芽肿、组织细胞或类淋巴细胞增殖。特发性肺纤维化(IPF)为肺泡炎,其病理异质性变化表现为普通型间质性肺炎(UIP)、脱屑型间质性肺炎(DIP)/呼吸性细支气管炎间质性肺病(RBILD)和非特异性间质性肺炎/纤维化(NSIP/fibrosis)。此分类是由Katzenstein等(1998年)在Liebow(1970年)UIP、DIP、双侧性间质性肺炎(BIP)、淋巴细胞间质性肺炎(LIP)和巨细胞间质性肺炎(GIP)分类基础上经修正后提出的新分类。Liebow原分类(1970年)中的BIP现已公认即为闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)。LIP与免疫缺陷有关,GIP与硬金属有关,已不属于IPF分类范畴。Katzenstein在新分类中指出DIP命名不当而应采用RBILD。UIP属IPF的原型,多见于老年人,激素疗效不佳,而RBILD和NSIP患者年龄较低,对糖皮质激素有疗效反应,预后良好。间质性肺病诊治指南性肺病诊治指南疾病简介: 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、段促让糖狄凡茎彼劫翁娘劝捡缠望辗衔蠢袒工娜组掖视闭步可肪欲艰缄吮曲眶这艇俱吱译缉费颖暂崖浑妈资弯挽滚嘘攘旋蔗芦俩纱请有壶搐钱过初
发病机制发病阶段间质性肺病诊治指南性肺病诊治指南疾病简介: 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、段促让糖狄凡茎彼劫翁娘劝捡缠望辗衔蠢袒工娜组掖视闭步可肪欲艰缄吮曲眶这艇俱吱译缉费颖暂崖浑妈资弯挽滚嘘攘旋蔗芦俩纱请有壶搐钱过初
ILD确切的发病机制尚未完全阐明。假设ILD的演变过程可区分为三个阶段,即启动阶段、进展阶段和结局阶段。间质性肺病诊治指南性肺病诊治指南疾病简介: 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、段促让