文档介绍：体内药物分析,是一门新兴学科,是药物分析的重要分支,也是现代药学的创新、延伸和发展。体内药物分析旨在通过各种分析手段,了解药物在体内的数量与质量变化,获得药物动力学的各种参数、药物在体内的生物转化、代谢方式和途径等信息。与常规药物分析相比,体内药物分析有以下特点:
1、干扰杂质多,样品一般需经过分离、净化才能进行分析。
2、样品量少(ng/ml-ug/ml),不易重新获得,在测定前需要浓缩、富集。
3、药物浓度低,对分析方法的灵敏度和专属性要求高。
4、要求较快提供结果(临床用药监护,中毒解救等)
5、要有可以进行复杂样品分析的设备如GC-MS、HPLC等。
6、工作量大,测定数据的处理和结果的阐明不太容易。
二、简述常用生物样本的种类及采集、储存方式。简述生物样品测定前除蛋白质的原因及常用方法。
1、血液
采集:待药物在血液中分布均匀后取样,从静脉采血。
制备:血浆(plasma):全血+抗凝剂(肝素等)—离心—上清液(淡黄色)
血清(serum):全血静置一段时间—离心—上清液(淡黄色)
全血(whole blood):全血+ 抗凝剂(肝素等)—混合
储存:采血后即使分离,不超过2h,分离后置于冰箱或冷冻柜中保存;若不予先分离,血凝后冰冻保存;短期4℃,长期-20℃。
2、尿液:尿中药物以原型、代谢物或缀合物形式存在。
采集:自然排尿,常用涂蜡的一次性纸杯或玻璃杯
制备:尿液加入适当的防腐剂于储尿瓶
储存:主要成分是水、尿素、盐类,易长细菌,短期可置4℃冷藏或加防腐剂,若保存时间长则需冷冻(-20℃)保存。
3、唾液
采集:漱口15min后,用插入漏斗的试管收集口内自然流出或经舌在口内搅动后流出的混合唾液采集时间至少10min
制备:唾液除去泡沫部分—放置分层—离心—上清液。
制备:唾液出去泡沫部分—放置分层—离心—上清液
储存:4℃以下保存冷冻的样品测定时需解冻冷冻,最好一次性测定完毕,不要反复冷冻--解冻--冷冻--解冻,以免药物含量下降。
样品的贮存除了上述的冷冻贮存,还包括:
1、加稳定剂: 酶抑制剂:NaF,四氢尿苷,三***醋酸;
抗氧剂:维生素C 等
2、防腐剂、改变pH 值
尿样中可加入的防腐剂有:甲苯、***仿等或加无机酸、碱等调节尿液pH 值。
除蛋白质的原因:
1、使结合型药物释放出来,以测定总浓度。
2、得到较“干净”的提取液,减少乳化。
3、消除对测定的干扰。
4、保护仪器,延长使用期限。
常用去蛋白质方法:
1、蛋白质沉淀法——生成不溶性盐或盐析和脱水作用。包括:加酸类、重金属盐、中性盐和能与水混溶的有机溶剂等,如:三***乙酸、高***酸、Cu2+、硫酸铵、甲醇、乙***等。
2、组织酶消化法——蛋白水解酶,如胰蛋白酶、胃蛋白酶等。
三、简述体内药物分析方法的确证的内容。阐述定量限与检测限的定义及区别、表示方法。
分析方法的验证,就是对药品分析实验所采用的分析方法是否完全达到了预期目的,或证明由分析方法误差而导致试验结果判断错误的概率是否在允许范围之内,而进行的科学证明。分析方法的验证以验证参数表示:
1、专属性(Specificity):专属性是指在一些可能存在的组分如杂质、降解产物、基质等的存在下,对被分析物质的准确可靠的测定。
2、准确性(Accur