文档介绍：第十八章肿瘤免疫
( Tumor Immunology )
1、  发展史:
本世纪初(1909年Ehrich)研究者发现从一个动物移植至另一动物的肿瘤,通常在宿主体内仅生长很短的时间即被清除,设想肿瘤细胞可能存在与正常组织不同的抗原及其诱发的抗肿瘤免疫应答,从而建立肿瘤免疫的概念, 直到50年代才发现肿瘤特异抗原,60年代末( )提出免疫监视(immune surveilance)学说,随着免疫学和分子生物学的迅猛发展,大大推动了肿瘤免疫学的发展。
2、肿瘤免疫学:
肿瘤的抗原性;
机体抗肿瘤免疫机制;
机体的免疫功能与肿瘤发生与发展的
关系;
肿瘤的免疫诊断和免疫防治。
肿瘤抗原
一.    定义:
机体细胞发生恶变过程中所出现的新抗原和过度表达的抗原物质的总称。
(在肿瘤发生、发展及诱导机体抗肿瘤免疫效应中起重要作用,可作为肿瘤免疫诊断和治疗的靶分子)。
二.    分类
(一)根据肿瘤抗原特异性
1、肿瘤特异性抗原(Tumor specific antigen, TSA):
某种肿瘤细胞表面所特有的新抗原(正常
细胞或其他肿瘤细胞无)。用移植排斥的方
法证实其存在,又称TSTA。
TSA只能被CD8+CTL识别,不被B细胞识
别,诱发T细胞免疫应答。
2、肿瘤相关抗原(Tumor assosiated antigen ,TAA ):
正常细胞上有微量存在,在细胞恶变时其量明显增高,只是量的变化,而无特异性。
TAA一般可被B细胞识别而产生抗体。
如胚胎抗原: AFP、 CEA
(二)根据肿瘤诱生和发生情况
:
由化学致癌剂或放射线所诱生的肿瘤抗原, 抗原性弱,高度的个体特异性(同一因素,不
同动物、不同部位,均有不同的抗原性)。

人类极少患此种抗原。
:
病毒:
DNA-V:EBV、HPV、HBV、HSV
RNA-V:HTLV-1、HIV
机理:病毒整合,作为癌基因或使细胞内
癌基因活化。
特点:抗原性强,无种属、组织特异性。
:无明确诱发因素,大多数人类肿瘤均为此,TSA和TAA。
: 由胚胎组织产生的正常抗原,
出生后极微量存在,当细胞恶变时又大量合成。
分泌性:AFP ←肝癌正常4-10 ng/ml,
非肝癌特异,睾丸、卵巢,胃癌,
肝硬化、肝炎、孕妇均可增高。
结合性:CEA←胃癌,,
特异性更差,动态观察。