文档介绍:泌尿男生殖系统结核
( genitourinary tuberculosis )
牡丹江医学院红旗医院
泌尿外科
田河
历史
公元前4000年,人类骨骼就有骨结核的特征
公元前1000年,古埃及已成为常见病
公元前375年,希波克拉底描述痨病(phthisis)
症状迁延,冬天加重,消瘦,晚期腹泻
公元180年,Galen针对其消耗性进行治疗,
制定的防止体力消耗的方法沿用了1500年。
18世纪,欧洲结核病流行,英国死者中结核占1/4。
1868年,Villemin通过实验发现结核的传染性。
1882年,科霍(Koch)发现结核菌,从结核病患者中发
现病原菌、体外培养、并可使其他个体发病。
1882年, Ehrlich发现该细菌有抗酸染色特征。
1908年,Ekehorn提出结核杆菌血行播散理论,结
核菌随血行停留在肾毛细血管形成结核灶,下行传
染至整个泌尿系。
1926年,Medlar发表其著名的论文,发现死于肺结核但无泌尿系临床症状的病人其肾脏病理切片发现肾皮质结核病灶,多为双侧,并认为是血行感染病灶,即现在所为的病理性肾结核。
1935年,Coulaud成功地在兔肾皮质诱发原发肾结核病灶,为“泌尿系结核”的定义提供重要依据。
与泌尿系相关的流行病学资料
发达国家结核病发病率13/10万,其中8%~10%肺结核病人可发生泌尿生殖系结核,多见于老年人。
发展中国家发病率400/10万,其中15%~20%肺结核病人可发展为泌尿系结核,青少年或壮年发病率高。
病原菌
结核杆菌-属于分支杆菌属
对人有致病性的有人型结核分支杆菌、牛型结核分支杆菌、非洲型结核分支杆菌
本属细菌大多数具有抗酸性,即一般染色细菌不易染色,经加温或延长时间才能着色。一旦着色后能抵抗盐酸酒精的脱色作用,故又称抗酸杆菌。
与抗药性相关的特征
生长缓慢,大肠杆菌增倍时间为20分钟,
而结核杆菌为24小时。因此多数抗代谢抑
菌药物无效。
不能被巨嗜细胞分解。
能长期存在活体组织内,并不发生分裂。
易产生抗药性。
概论
泌尿、男生殖系统结核是全身结核病的一部分,以肾结核(renal tuberculosis)为最主要。肾结核是由结核杆菌引起的慢性、进行性、破坏性病变。
肾结核绝大多数起源于肺结核, 少数继发于骨、关节结核或消化道结核.
肺结核发生或愈合后3~10年或更长时间才会出现泌尿、男生殖系统结核症状。
发病机制和病理
肾结核继发于肺结核的血行播散
结核杆菌滞于肾小球附近的毛细血管内形成显微病灶成为典型的继发性结核。病灶内白细胞减少,巨嗜细胞出现和轻度的炎症反应形成肉芽肿。
病灶是否发展取决于细菌的毒性、数量和宿主的抵抗力病灶自愈过程始于网织细胞的包裹,最终由纤维结缔组织取代。
最后是病变的钙化,形成典型的钙化病灶。
病情继续进展可侵袭肾乳头,肾盏溃疡
形成溃疡性空洞病灶。
病灶破入肾盂可造成菌尿。
如宿主有足够抵抗力,可使肾盏病灶愈
合,造成盏颈狭窄、肾盂变形和输尿管
狭窄。
病情严重者可在肾皮质形成结核性脓肿。