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中国药科大学药剂学复试真题.docx

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中国药科大学药剂学复试真题.docx

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中国药科大学药剂学复试真题.docx

文档介绍

文档介绍:中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)
(输液)处方组成如下:
L-赖氨酸盐酸盐

L-缬氨酸

L-蛋氨酸

L-组氨酸盐酸盐

L-亮氨酸

L-苯丙氨酸

L-异丙氨酸

L-苏氨酸

L-精氨酸盐酸盐

L-色氨酸

甘氨酸

L-半胱氨酸盐酸盐

亚硫酸氢钠

注射用水
加至1000mL
试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。(10分)
 
***欲制成泡腾片供用,每片含醋酸苯***,试述其处方设计、制备工艺及注意要点。(15分)
-单***异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用,试述其处方设计、制备工艺及注意点。(15分)
注:5-单***异山梨酯略溶于水(1mg/mL),°C,口服吸收迅速,无首过效应,消除半衰期4-5小时。
,粉体的流动性有何实际意义?举例说明如何改善粉体的流动性。(8分)
。(7分)
(Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分)
:(每题5分)
(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL,,为使溶液等渗,尚需加入***化钠多少?
1%溶液冰点下降值分别为:;;;***
(2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油,现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂,试计算两者最佳比例。
已知:HLB值:
乳化硬脂酸=17;乳化蓖麻油=13;吐温81=10;司盘83=
 
,并比较他们的优缺点。(15分)
、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类,请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。(15分)
 
 
 
 
 
 
中国药科大学2000年药剂学复试真题(原题)
(10分)
,并对膜控释机理及其影响因素进行分析讨论(10分)
、助流剂、润湿剂或是粘合剂在压片过程中对流动性和均匀性的作用和机理。(10分)
、脉冲型、结肠定位型控释片的控释机理。(15分)
,拟制成规格为15mg/2ml的注射剂供用,试述其制备工艺及注意事项。(15分)
[注]:细胞色素C是一种含铁元素的有色蛋白质,其分子量为13000,等电点为pH10,溶于水,易溶于酸性溶液,本品为生物体内酶氧化系统中一个非常重要酶
***注射剂,系黄体***的油溶液,每毫升含主药10mg或20mg。今欲制成软胶囊口服,试述其处方设计之要点及软胶囊的制备工艺。(10分)
[注]:黄体***油针,口服无效,因其大部分在肝内被灭活;黄体***为黄色或白色结晶性粉末,在空气中安定,不溶于水,溶于植物油、醇等;软胶囊剂的内容物250mg内含主药50mg
。(16分)
,今欲通过人体血液浓度测定来了解该制剂在胃肠道内的总有效释药时间T,请详细安排人体试验的设计方案,以及提供至少三种求算T的方法(每种求算方法也须详细介绍)。(14分)
 
 
 
 
 
 
中国药科大学2001年药剂学复试真题(原题)
(12分)
,作用时间持久,但在水中难溶,吸收缓慢,试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺(10分)
、稳定性、安全性的影响和应用(10分)
(10分)
(10分)
处方:
醋酸可的松微晶
25g
***化钠
3g
羧***纤维素钠
5g
硫柳***

聚山梨酯80

注射用水
加至1000mL
 
,每次50mg,试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本