文档介绍：标准溶液配制操作规程
1 简述
滴定 液系 指在容 量分析 中用于 滴定 被测物 质含量 的标 准溶 液,具有 准确
的浓度(取 4 位 有效 数字)。
滴 定 液 的 浓 度 以 “ mol/L ” 表 示 , 其 基 本 单 元 应 根 据 药 典 规 定 。
滴 定 液 的 浓 度 值 与 其 名 义 值 之 比 , 称 为 “ F” 值 , 通 常 用 于 容 量 分 析 中 的
计算。
本 法 适 用 于 中 国 药 典 2010 年 版 一 、 二 部 附 录 XV F“ 滴 定 液 ” 的 配 制 与
标定。
2 仪器与 用具
 分 析 天 平其 分 度 值 ( 感 量 ) 应 为  或 小 于  。
 10 、 25 和 50ml 滴 定 管应附有 该滴定 管的 校正曲 线或校 正值。
 10 、 15 、 20 和 25ml 移 液 管其 真实容 量应 经校准 ,并附 有校正值。
 250ml 和 1000ml 量 瓶应符 合国家 A 级 标准,或附 有校正 值。
3 试药与 试液
均 应 按 照 中 国 药 典 附 录 XV F “ 滴 定 液 ” 项 下 的 规 定 的 取 用 。
基准 试剂应 有专人负责保 管与 领用。
4 配制
滴定 液的 配制方 法有间 接配 制法与直接配 制法 两种, 应根据 规定 选用,
并应遵循下列有 关规 定。
所用 溶剂 “水” 系指纯 化水或 去离 子水, 在未注 明有 其他 要求时, 应符
合中国药典“纯 化水 ”项下的规定 。
采 用 间 接 配 制 法 时 ,溶 质 与 溶 剂 的 取 用 量 均 应 根 据 规 定 进 行 称 取 或 量 取 ,
并 使 制 成 后 滴 定 液 的 浓 度 值 应 为 其 名 义 值 的 ~ ;如 在 标 定 中 发 现 其 浓
度 值 超 出 其 名 义 值 的 ~ 范围时,应 加入 适量的 溶质或 溶剂予 以调 整。
当 配 制 量 大 于 1000ml 时,其溶 质与 溶剂的取用量 均应按 比例增加。
采用 直接 配制法 时,其 溶质应 采用 “基准 试剂” 并按 规定 条件干燥 至恒
重后称取 ,取 用量应 为精密 称定( 精确 至 4~5 位 有 效 数 字 ) , 并 置 1000ml
量瓶中, 加溶 剂溶解并稀释 至刻 度,摇 匀。配 制过 程中应 由核对 人, 并在记
录中签名以示负 责。
配 制 浓 度 等 于 或 低 于  的 滴 定 液 时 ,除 另 有 规 定 外 ,应 于 临 用 前
精 密 量 取 浓 度 等 于 或 大 于  的滴 定液适量,加新沸过的冷 水或 规定的
溶剂定量稀释制 成。
配制 成的 滴定液 必须澄 清,必 要时 可滤过 ;并按 药典 中各 该滴定液 项下
的 [ 贮 藏 ] 条 件 贮 存 , 经 下 述 标 定 其 浓 度 后 方 可 使 用 。
5 标定
“标 定” 系指根 据规定 的方 法,用基准物 质或 已标定 的滴定 液