PDCA在药库的应用.doc

文档介绍：计划(P)
药品是一种特殊的商品,均有效期。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,所有药品从生产后到使用前都会有储存间期,这期间若不能保持正常储存条件,其效价(或含量)就会发生变化致毒性增加而不能使用,因此药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标,因此,为加强医院药品质量监督管理,保障患者用药安全、有效、合理,药剂科各部门必须加强药品的储存管理和有效期的管理。
:影响药品质量的原因很多,其中包括环境因素、人为因素、制度因素等。
,如避光、密闭、密封,阴凉干燥、冷藏等,由于库房的储藏条件有限,一年四季不能保持恒温恒湿,一旦储藏条件不能达到某一药品规定要求,就可能出现霉变、受潮、虫蛀、风化,有的生物制剂贮存温度过高或过低还会出现蛋白质变性等情况。
(如避光、冷藏、阴凉干燥等),由于工作疏漏没有及时对近效期药品采取妥善处理。
,工作人员没有科学合理地制定药品的领药计划,有时某些药品使用数量有所波动,需求多时采购多则造成需求少时药品积压,容易导致药品近效期。只将工作重点放在保障药品及时供应上,没有及时监控库存积压的情况
,当大盘点或检查时效期时才会发现有些药品以积压严重。
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、修订药品有效期质控及药品标示规定。
、发放、调剂等标准操作规程并严格执行。
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执行(D)
、发放、调剂等标准操作规程,并组织相关人员学****和掌握,日常工作中严格执行标准操作规程。
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,并做好相应的标示,讲质控的结果汇总,提出处理意见。
,提高工作人员的责任心与业务水平。
检查(C)
,尽可能地增强药品的周转率,避免药品积压。
、健全各项管理制度:包括做好药库的温度、湿度登记,药品近效期汇总等。
、湿度记录:有工作人员每日2次记录药库温湿度及冷库温度,对超出正常范围应立即采取相应措施,
开启降温或除湿设备,保证药品始终处于正常的储存条件。