文档介绍：川崎病
2018/11/3
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川崎病
前沿综述
定义
流行
病学
临床
表现
诊断
治疗
随访
注意
事项
病因
展望
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川崎病
疾病概述
又称皮肤粘膜淋巴结综合(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)
是一种主要发生在5岁以下儿童的急性发热出疹性疾病,表现为全身血管炎综合征。其中心血管损害是影响预后最重要的因素,是儿童时期缺血性心脏病的主要原因。
川崎病
(Kawasaki disease,KD)
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川崎病
1967年
日本医生
川崎富作
首次报道
川崎病
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川崎病
流行病学:各国家地区发病率情况
日本(2007):,000
韩国(2000-04):-,000
台湾:69/100,100
香港(2007):53/100,000
北京(2000-04) :-,000
上海(2002):-,000
美国(白人):,000
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川崎病
发病率
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川崎病
流行病学
发病率有年差异,大致平均3年出现一个流行年。发病高峰在 3~5 月。
本病可以复发,·年,以首次发病后1年内多见。
近年大系列的统计表明:复发病例首次和第二次发病心血管损害发生率都明显高于无复发的病例。
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川崎病
川崎病男多于女,男::1,以婴幼儿多见,80%在5岁以下,发病高峰期为1-2岁。
川崎病的发病具有一定的种族差异,2000年美国进行的多中心研究提示,5岁以下的小儿中亚太地裔的发病率最高,;白种人最低。
流行病学
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川崎病
病因学
本病病因至今尚未完全明确。大量流行病学及临床观察发现KD 具有区域性流行、明显季节性、疾病自限性以及高发于婴幼儿而成人罕见的特点。
多数学者认为本病与感染有关,高度提示KD 的病原是一种自然环境中普遍存在的微生物。
免疫系统高度活化导致的血管炎损害已得到公认。
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川崎病
川崎病(Kawasaki disease)
病因学:
感染因素?
免疫因素?
环境因素?
化学因素?
自身免疫性疾病!
自身免疫性疾病!
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川崎病