文档介绍：(1)  碳原子杂化:   sp 、sp 、sp 杂化;
《药物化学》考试大纲
一、考试目的
本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课,
考生统一用汉语答题。 根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加
第二轮,即复试的考生。
二、考试的性质与范围
本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。考试范围包括本大纲规
定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求
1. 具备一定药学方面的背景知识。
2. 较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3. 具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式
本考试采取客观试题与主观试题相结合, 单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方
法,强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。试题分类参见 “考试内容一
览表 ”。
五、考试内容
本考试包括两部分内容:有机化学、药物化学。
其中有机化学部分 200 分,药物化学部分 100 分,总分 300 分。
I. 有机化学
一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容
(一)、基本知识
1、 命名与结构式
(1) 系统命名:烷、烯、炔、二烯、脂环 ( 环烷、环烯、螺环和桥环 ) 、芳烃、卤代
烃、醇、酚、醚、醛、***、羧酸、羧酸衍生物、***、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸
等。手性化合物的命名法则。
(2) 了解以上各类化合物的****惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物
的俗名。
(3) 写结构式:根据命名写结构式。
2. 理解下列名词的意义
3 2
- -
(2) 共价键: σ键, π键。
(3) 键长、键角、键能、键的极性。
(4) 离域轨道、定域轨道。
(5) 共轭体系,共振论,芳香性。
(6) 构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。
(7) 旋光度,比旋光度。
(8) 手性 ( 手性中心 )、手性碳原子。
(9) 对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。
(10) 屏蔽效应,去屏蔽效应,化学位移,偶合常数。
(11) 亲核试剂,亲电试剂。亲核性及亲电性的判断
(12) 元素有机化合物,金属有机化合物。
3. 理解各类有机化合物的涵义。
4. 了解重要有机化合物的物理状态和来源。
(二)、基本概念和规律
1. 掌握下列各类化合物的结构特征
烷、烯、炔、共轭二烯、环烃 (大、中、小环 )、 芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、***、
羧酸及其衍生物、 ***、重氮化合物、杂环 (五元、六元 );糖:单糖 (Fischer 投影式、氧环
式、哈沃斯式、椅式、 α,β构型 );双糖 (哈沃斯式和椅式构象式 );多糖。氨基酸,肽键,
多肽合成过程中基团的保护与去保护; 多肽结构的测定方法, 蛋白质一级、 二级、 三级结构,
核酸 (核苷酸与核酸的结构表示法 )。
2. 有机化合物与无机化合物的区别。
3. 研究有机化合物的一般方法。
4. 结构与物理性质的关系:熔点、沸点、溶解度的解释。
5. 马尔柯夫尼柯夫定则,过氧化物效应,扎依采夫规则,霍夫曼规则,芳烃取代规律,
命名法则中的次序规则。
6. 化合物手性的判断
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