文档介绍：***品、精神药品管理制度目录***品、精神药品的供应和保管制度……………………….3***品、精神药品调剂管理制度……………………………4***品、精神药品临床使用管理制度………………………6***品、精神药品安全管理制度……………………………8专项检查制度***品、精神药品验收制度…………………………………9***品、精神药品储存制度…………………………………9***品、精神药品领发制度…………………………………10***品、精神药品报损、销毁制度…………………………10***品、精神药品处方笺管理制度…………………………11***品、精神药品值班巡查管理制度………………………11***品、精神药品病区储存管理制度………………………12***品、精神药品使用培训和考核工作……………………13***品、精神药品病历管理制度……………………………14临床科室(护理部门)责任人职责……………………………15***品、第一类精神药品保卫部门负责人职责……………15保卫值班巡查人员岗位职责……………………………………16药品采购人员职责………………………………………………16调剂部门责任人员职责…………………………………………16调剂人员职责……………………………………………………17处方医师职责……………………………………………………18一、***品、“***品、精神药品购用印鉴卡申请表”,报卫生局审核部门批准发给“***品、精神药品购用印鉴卡”。“申请表”和“印鉴卡”一式三份,卫生局和药剂科各留存一份,另一份送***品经营单位备案。***品和精神药品应于每年10月底之前将下一年度的购用计划表,报卫生局审批,经批准后,到辖区内或指定的***品经营单位购买。因医疗需要追加或减少年度***品注射剂购用计划时,应在当年5月底前报卫生局批准后,方可购用。3. 药剂科购买***品和精神药品计划,须按临床用量定时报送。保证合理库存。购买***品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续,不得以现金交易。    、精神药品购入必须要求供货单位送货到库,采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验,须双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。验收发现短少、破损应及时清点登记,并报科主任作及时处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。,经报省级药品监督管理部门批准后,并取得制剂批准文号准许配制的制剂所用的第一类精神药品原料。购进后交制剂室管理,制剂室必须严格执行“三专”管理,做好入、出库验收记录、使用记录。记录和帐册须保存到药品有效期后2年备查。***品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出***品、精神药品的将依法处罚,构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。***品、精神药品必须严格遵守出库验收登记制度,记录包括:日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、使用单位、领货人签字、发货人签字。仓储保管必须专人负责、专库(柜)加锁(双人双锁)、专用帐册、专册登记。按季度盘点,做到账卡相符、账物相符。对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、患者退回的药品须妥善保管,每年集中登记造册,由市卫生局统一监督销毁。***品、精神药品仓库的门、窗、柜、报警器等安全设施完好无损,确保安全。二、***品、***品实行“五专”管理:专人负责、专柜加锁(双人双锁)、专用帐册、专册登记、专用处方(右上角标注“麻”)。一类精神药品实行“三专”管理:专人负责、专柜加锁、专册登记、专用处方(右上角标注“精1”)。二类精神药品实行专用处方(右上角标注“精2”),专册登记。2.***品、精神药品处方格式由三部分组成:(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。(二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。(三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。***品和精神药品的调配,调剂时,收方后对处方认真执行“四查十对”制度,审查无误后方可调配,***品、第一类精神药品处方必须是医务科备案的有麻醉处方权的本院医生处方,***品须使用专用处方。如处方内容不妥或错误时,应与处方医师联系更正后,方可调配,对不符合规定的***品、第一类精神药品处方,拒绝