文档介绍：最新执业药师药师管理与法规考试题无忧资料全整下载(包通过)1
1、配伍选择题~
《中华人民共和国药品管理法》规定
1、药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由
2、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,由
、药学专业刊物上介绍
《中华人民共和国药品管理法》规定
3、未取得广告批准文号的药品不得
4、处方药不得
5、非药品不得
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
《中华人民共和国药品管理法》规定
6、企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
7、医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
8、麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的
9、药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的,应吊销其
,负责国家药品标准的制定和修订
依照《中华人民共和国药品管理法》
10、国务院药品监督管理部门
11、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
12、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
13、国务院制定
《中华人民共和国药品管理法》规定
14、国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
15、由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
《中华人民共和国药品管理法》规定
16、国家对药品实行品种保护制度的是
17、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
18、不得在市场销售的是
19、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
、扣押的行政强制措施
、销售、使用的紧急控制措施
20、对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以
21、对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以
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1、多项选择题
1、国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
2、变更许可证内容,未办理登记手续的处罚包括
《许可证》无效,仍从事生产经营活动的,按无证经营处罚
,宣布其《许可证》无效
3、关于医疗机构药剂管理正确的是
,必须有真实、完整的药品购销记录
,必须有真实、完整的药品购进记录
,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口,进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
,并凭执业医师的处方调配
,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配
4、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,GMP认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是
5、非药品不得宣传的内容非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容有
6、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的
,责令限期改正
,责令停产、