文档介绍：:..医疗单位采购管理制度作为医疗器械采购部门,在执行采购工作屮必须以满足临床实际需要、确保质量安全为前提,严格遵守医疗器械管理制度。因此,对医疗器械管理做出如下规定:一、医疗器械的购入应以保证质量为前提,从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。二、大型医疗设备的采购管理1、使用科室根据实际工作需要,填写年度购置计划表,大型医疗设备要有可行性论证报告。2、器材科根据科室的购H计划和论证报告进行汇总和综合平衡,按审批权限,报上级主管领导。3、按主管领导审批后的购H方案,同时根据资金来源不同,由器材科委托有资质的招标屮介机构进行公开采购,或组织院内专家进行公开论证采购。4、采购的所有医疗设备都应签订购销合同及保修协议,并将资料及时归档,由专人进行保存O三、一次性医疗耗材的采购管理一次性医疗耗材的采购要严格按照国家有关管理规定进行。1、集屮招标采购的医疗耗材的管理近年来北京市卫生局对通用医疗耗材采取了集屮招标采购工作,因此,要严格执行集屮采购制度。(1)凡属于集屮采购范M内的医疗耗材均采购屮标品种,并由屮标配送商配送。(2)严格执行集屮采购屮标价格,并将屮标价及时通知物价管理部门。(3)执行网上采购,并将采购医疗耗材的资料保存。2、非屮标特殊品种的采购管理不在集屮招标采购范围A的一次性医疗耗材,按常规采购程序执行。对于新的一次性咗疗耗材,采取如下措施:(1)申购使用新的一次性医疗耗材,必须由使用科室提交书面申请。经领导审核同意后,要求供应商提供真实宥效的资质证明。(2)供应商资质齐全后,由使用科室对新产品进行试用。(3)试用后如反映良好,则组织相关人员进行新产品价格的确定。(4)少最采购新产品。(5)如在少量新产品使用过程屮无问题出现,则进入正常采购流程。四、所有采购的医疗器械应有合法的票据,《医疗器械监督管理条例》及相关法律、,选择合格供货方。《工商营业执照》,二要有《医疗器械生产企业许可证》或具有《医疗器械经营企业许可证》。供方提供的《丄商营业执照》、《民疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》副木的复印件,应加盖企业印章。《医疗器械分类目录》,审核许可证的产品范围是否包括准备采购的产品。、超出产品范围,不得购入。没有年检记录或年检有不良记录的应杳明原因,否则,不得购入。(注:北京市取消了经营企业年检)《医疗器械产品注册证》及其附件《医疗器械生产制造认可表》的复印件,并应加盖企业印章。《生产制造认可表》批准范围的医疗器械产品,不得购入。。无合格证明,不得购入。,应进行质量审核,包括索取产品技术标准、质量标准,必要时可到供方现场考核,签订质S保证协议等。,并存档。4、为了便于检索,建立合格供方冃录。医疗器械产品进货验收制度1目的保证医院使用的医疗器械符合《医疗器械监督管理条例》及相关法规的要求,防止使用不合格的医疗器械。2范