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文档介绍

文档介绍:药物不良反应的处理预案
一、严格贯彻执行国家《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良监测工作管理办法》
和本院《药品不良反应监测工作制度》的有关规定。
二、建全组织、明确职责,成立院“药品不良反应监测工作领导小组”,下设临床药品不良反应信息员网络,领导小组办公地点设在办公室。
三、如发生严重的不良反应,立即向“药品不良反应监测工作领导小组”报告;如发生普通的不良反应,由信息员填写不良反应报表,交办公室,按规定上报北京市不良反应监测中心。
四、药物不良反应发生后上报程序:
1、信息员接到不良反应通知后,应立即告之本科室主任,并及时赶赴现场访问患者。
2、如发生严重的不良反应,应立即上报。如本科室信息员不在,接到通知的本院任何人员都有责任立即通知不良反应管理小组,。
五、药品不良反应发生后的处理程序:
1、信息员接到不良反应通知后,应立即报告本科室主任和院“药品不良反应监测工作领导小组”,并及时赶赴现场访问患者。
2、医生立即停止使用相关药物,救治患者,做好患者的安抚工作。
3、为配合临床医生的治疗,“药品不良反应监测工作领导小组”要为临床科室尽所能的提供相关信息资料。
4、信息员与临床医生共同讨论病例,填写不良反应报表,并分析作出小结。
5、一般性质的不良反应报表每季度最后一天交给“药品不良反应监测工作领导小组”;严重的不良反应报表应随时上交,不得延误。
六、针对发生的严重不良反应,“药品不良反应监测工作领导小组”制定相应整改措施,对本院药品进行相应调整,并反馈给临床科室,达到临床安全、合理用药的目的。

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