文档介绍：浙江省医药物流条码应用解决方案
浙江省物品编码中心
浙江分中心自2005年配合浙江省物流办、省局标准处对医药物流企业进行走访、调研,通过努力在省医药物流发展纲要中加入了医药物流条码应用,为项目的开展打好了基础。
浙江省物品编码中心若干举措
1. 加强医药物流标准化体系的宣传推广工作。
加强《商品条码》、《储运单元条码》、《物流单元条码》等物流信息标准的宣传贯彻工作,增强物流企业执行、贯彻物流标准的自觉性。
2. 建立浙江省物流信息标准化委员会
3. 在政府相关部门引导下,开展行业试点推广。
选择生产、配送、零售企业开展试点,建立起开放标准的信息共享、交换平台。
二、项目介绍
积极推进医药物流信息标准化,深入贯彻落实《浙江省医药物流发展规划纲要》、《浙江省商品条码管理办法》,在医药领域采取强制和引导结合方式积极在省内推广应用条码或电子标签(RFID射频技术)技术,优化物流管理,提高物流效率,强化质量监管,实现药品质量可控可追溯。
编制符合GS1规范的医药物流条码编码方案,出台《浙江省医药产品物流条码应用规范》;
为医药生产企业提供物流条码编码打码软件,为物流企业提供条码识读接口软件;
项目的难点
,需要有一个完整、可行的应用解决方案。
,需要对批号进行跟踪,但现批号没有一个标准的标识方式,且药品的包装面积普遍较小,需要研究合适的编码方案和符号标识方法。
,寻找最适合的条码生成方式。
当零售医药产品项目需要表示附加属性信息时,应表示为应用标识符+附加属性代码形式,并与标识代码同时标识。通常附加属性信息包括医药产品的有效期、批号等。具体代码结构如下:
应用标识符(AI)
数据含义
格式
备注
17
有效期
年
月
日
以两位数字表示
为必备要素
N1 N2
N3 N4
N5 N6
10
批号
批号
长度可变
最长20位
X1 ······X20
应用标识符17,指示其后数据表示有效期
应用标识符10,指示其后数据表示生产批号
零售医药产品项目的医药产品附加属性代码结构