文档介绍：中国药典中规定,水浴温度指:98~100℃。
中国药典中规定“恒重”是指供试品2次干燥后的重量差异在多少范围内:。
“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的:十万分之一。
乙醇未指明浓度时,均系指:95%乙醇。
无需过滤除药渣操作的是:连续回流提取法。
对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是:蒸馏法。
下列属于样品净化方法的是:固相萃取法。
进行中药制剂中重金属检查时,样品的处理方法应选:消化法。
关于牛黄解毒片的性状描述正确的是:本品为包衣片,除去包衣后显棕黄色;有冰片香气,味微苦,辛。
中药制剂的鉴别中,使用频率最高的方法是:薄层色谱法。
正确的描述:供试品色谱中,在与对照品的位置上,斑点颜色。
中药制剂的一般杂质检查包括:酸、碱、***化物、重金属、***盐。
在酸性溶液中检查重金属常用那种试剂作为显色剂:硫代乙酰***。(碱性溶液中,用硫化钠)。
***盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是:除去H2S.
不属于特殊杂质检查的是:安宫牛黄丸中酸不溶性灰分的检查。
***盐检查法中,制备***斑所采用的滤纸是:溴化***试纸。
不需要进行含乙醇量检查的机型是:糖浆剂。
现版中国药典中,含量测定应用最多的方法是:HPLC。
GC法或HPLC法用于中药制剂含量测定时,定量的依据是:峰面积。
采用HPLC法对中药中指标成分进行含量测定时最常用的色谱柱是:ODS柱(C18反相柱)
化学分析法主要使用于测定中药制剂中:含量较高的一些成分和无机成分。
气相色谱法中用于中药制剂的定量分析主要适用于:含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂。
中药制剂分析中,大多数组分均在可见、紫外区有吸收,这类组分通常采用:紫外检测器(UVD)。
含有的主要有效成分为生物碱累的中药的是:黄连(含小檗碱、黄连碱)。
分析中药制剂中生物碱成分时,常用的样品净化方法是:氧化铝柱。
常用于提取黄***苷的溶剂是:甲醇-水或甲醇。
质量标准的制定必须坚持质量第一,充分体现:安全有效,技术先进,经济合理的原则。(此题要剔除“稳定可靠”这个选项)。
判断题
中国药典由凡例、正文、附录、索引四部分组成。(对)
中华人民共和国药典目前每5年审议改版一次。(对)
在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是硅胶。(对)
液体药品的相对密度一般用比重瓶法进行测定。(对) 备注:易挥发液体的相对密度用韦氏比重秤进行测定。
中药制剂重金属的检查通常需先将样品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在700~800℃。(错)应为500~600℃。
农药残留量的测定主要采用的方法是分光光度法。(错)应为GC法。
外用药、剧毒药不需描述味觉。(对)
配伍题
1、准确度是指:测定结果与真实值或参考值接近的程度,表示分析方法测量的正确性,一般以回收率(%)表示。
2、精密度是指:用该法经多次取样测定同一个均匀样品,各测定值彼此接近的程度。一般用标准偏差(S)或相对标准偏差(RSD)表示。
3、选择性是指:在样品中有其他组分共存时,该分析方法对被测物准确而专属的测定能力。
4、分析方法的线性是指:在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度。
5、耐用性是指:在测定条件有效的变动时,测定结果不受影响的承受程度,为常规检验提供依据。
计算题:
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