文档介绍：美国现行良好操作规范(CGMP)的发展现状
及对我
青岛出入境检验检疫局山东出入境检验检疫局国家认证认可监督管理委员会
美国CGMP的历史
良好操作规范(Current Good Manufacture Practice,简称GMP),现行良好操作规范(Current Good Manufacture Practice,简称CGMP)。
GMP是政府强制性的对食品生产、包装、贮存卫生制订的法规,保证食品具有安全性的良好生产管理体系。P建立实施的基础的GMP要求食品企业应具备合理的生产过程、良好的生产设备、正确的生产知识、完善的质量控制和严格的管理体系,并用以控制生产的全过程。GMP是食品生产企业实现生产工艺合理化、科学化、现代化的首要条件。
1906年美国颁布了《纯净食品和化妆品法》,标志着第一部食品加工方面的联邦消费者保护法律的诞生。1906年颁布的此法律主要是禁止冒用商标和掺假食品的洲际和国外贸易。
在第一次世界大战期间美国新闻界披露美国食品工业的不良状况和药品生产的欺骗行径之后,促使美国诞生了《食品、药品和化妆品法》取代了《纯净食品和化妆品法》,开始以法律形式来保证食品、药品的质量,由此还建立了世界上第一个国家级的食品药品管理机构——美国食品药品管理局(FDA)。《食品、药品和化妆品法》提供了食品GMP的法律基础。第二次世界大战后,由于科学技术的发展,使人们认识到以成品抽样分析检验结果为依据的质量控制方法有一定的缺陷,从而产生了全面质量控制和质量保证的概念。
1961年发生了一起源于欧洲、进而波及世界28个国家、20世纪最大的药物灾难。事件是在前联邦德国发现许多没有臂和腿、手直接连在躯体上,很像一只海豹的畸形儿。经调查是孕妇服用名为“反应停”的药物而引起的,殃及澳大利亚、加拿大、日本以及拉丁美洲、非洲的28个国家。发现畸形胎儿12000余例。美国是少数几个幸免此次灾难的国家之一,因此1962年美国修订了《食品、药品和化妆品法》,将全面质量管理和质量保证的概念变成法定要求。
60年代中期,美国开始制定GMP法规的草案。
1969年美国FDA制定了《食品良好操作规范》,最初是作为《联邦法规法典(CFR)》第21部分Part128公布的。1977年21CFR Part128进行了重新的编撰,并公布为21CFR Part110。1986年,美国FDA对GMP进行了最终修订。
FDA还陆续制定了各类食品的GMP。21CFR Part106 适用于婴儿食品的营养品质控制;21CFR Part 113 适用于低酸罐头食品加工企业;21CFR Part 114 适用于酸化食品加工企业;21CFR Part 129 适用于瓶装饮料等。
2002年7月,FDA成立了食品GMP现代化工作组对CGMP的有效性进行审核,开始启动对1986年CGMP的
修订。工作组主要研究食品GMP对食品安全的影响以及法规修订后对食品安全的影响等方面的内容。
2 1986年CGMP的主要内容
美国GMP( 21 CFR part 110)法规适用于所有食品,作为食品的生产、包装、贮藏卫生品质管理体制的技术基础,具有法律上的强制性。
21 CFR part 110包括以下内容
A分部——总则
定义