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液体药剂的制备实验报告.docx

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液体药剂的制备实验报告.docx

文档介绍

文档介绍:液体药剂的制备实验报告篇一:实验报告4:(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备(药学专业、09制药工程) 一、实验目的和要求 。 、质量标准及其检查方法。 、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用,作用机制及其常用量。二、实验内容和原理 (1)低分子溶液型液体制剂的制备实验1:芳香水剂(薄荷水)的制备(分散溶解法) 以薄荷油、滑石粉(或轻质碳酸镁、活性炭)等为原料,制备芳香水剂(薄荷水)。实验2:复方碘溶液的制备(助溶法) 以碘、碘化钾为原料,通过助溶法,制备复方碘溶液。实验3:硫酸亚铁溶液剂的制备(溶解法) 以硫酸亚铁、枸橼酸为原料,通过冷溶法制备糖浆剂。(2)胶体溶液型液体制剂的制备实验4:胃蛋白酶合剂的制备(溶解法) 以胃蛋白酶、甘油等为原料,制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。 (请根据实验教材自己补充,包括助溶法的原理;高分子溶液剂的定义,其热力学稳定性等。) 三、主要仪器设备 :薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。 :恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。四、实验步骤、操作过程(根据实验过程填写,必须列出处方) 实验1:教科书44页芳香水剂(薄荷水)的制备(分散溶解法) 实验2:教科书45页复方碘溶液的制备(助溶法) 实验3:教科书45页硫酸亚铁糖浆(溶解法制备) 实验4:教科书47页胃蛋白酶合剂的制备,并按照48页附录方法,测定所得酶制剂的活力。五、实验结果与分析实验1:薄荷油的制备,比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同,将结果记录于表2-1中。滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2:复方碘溶液,描述成品外观性状,观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。实验3:硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状,讨论冷溶法存在的不足。实验4:胃蛋白酶合剂,描述(Ⅰ)法和(Ⅱ)法的成品外观性状并记录与讨论活力试验中分别凝乳的时间。篇二:药剂学实验报告一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。(2)熟悉散剂等量递增的原则。(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。二、本实验所需仪器、试剂和药材 :粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平 :滑石粉、甘草、朱砂三、实验内容[处方]滑石30g,甘草5g,。[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。四、思考题 1、等量递增法的原则是什么? 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全部量大的组分,混匀,过筛。 2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备? 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。五、总结甘草在粉碎过程中较难成细粉,粉碎好多次,由于后面还有别的同学等着粉碎,最后还是没把甘草粉碎成标准要求的细度。因此,后面的研磨过程,并不是很成功,制出的益元散中可以明显看出甘草粗末。一、目的要求掌握药酒、酊剂的制备方法。二、本实验所需仪器、试剂和药材 :粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml) :蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮、白酒、白糖三、实验内容[处方]蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。[制法]以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1~2cm,盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1~3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g,搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。本品含醇量应为44%~50%。四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点? 药酒与酊剂同为浸出药剂,其不同点在于药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法和渗

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