文档介绍：植物氮、磷、钾全量分析
作者:土肥大观网 | 发布时间:2009/11/27 8:59:50 | 人气:302
植物中氮、磷、钾测定包括待测液制备和氮、磷、钾定量2大步骤。
1植物全氮、磷、钾含量测定—待测液制备( H2SO4+H2O2消煮法)
: 本方法不包括硝态氮的植物全氮测定,适合于含硝态氮低的植物样品的测定。

植物中的氮、磷大多数以有机态存在,钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮,有机物被氧化分解,有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐,钾也全部释出。消煮液经定容后,可用于氮、磷、钾等元素的定量。
采用H2O2为加速消煮的氧化剂,不仅操作手续简单快速,对氮、磷、钾的定量没有于扰,而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度。但要注意遵照操作规程的要求操作,防止有机氮被氧化成N2气或氮的氧化物而损失。

(化学钝,); +
30%H2O2 (分析纯)。

操作步骤
称取植物样品() g ~()装入100mL开氏瓶或消煮管的底部,加浓H2SO4 5mL,摇匀,放置过夜。
第二天在电炉或消煮炉上先小火加热,待H2SO4发白烟后再升高温度,当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加10滴H2O2,再加热至微沸,消煮约7~10min,稍冷后重复加H2O2,再消煮。如此重复数次,每次添加的H2O2应逐次减少,消煮至溶液呈无色或清亮后,再加热约10min,除去剩余的H2O2。取下冷却。
用水将消煮液无损地转移入100mL容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用无磷钾的干滤纸过滤,或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。

。H2O2在保存中可能自动分解,加热和光照能促使其分解,故应保存于阴凉处。在H2O2中加入少量H2SO4酸化,可防止H2O2分解。
称样量决定于NPK含量,,,老熟茎叫可称1g,若新鲜茎叶样,可按干样的5倍称样。称样量大时,可适当增加浓H2SO4用量。
加H2O2时应直接滴入瓶底液中,如滴在瓶颈内壁上,将不起氧化作用,若遗留下来还会影响磷的显色。
2 植物全氮测定——半微量蒸馏法
适用范围:适合于各种植物样品消煮液中氮的定量。
方法原理:植物样品经开氏消煮、定容后,吸取部分消煮液碱化,使铵盐转变成氨,经蒸馏,用H3BO3吸收,硼酸中吸收的氨可直接用标准酸滴定,以***红—溴甲酚绿混合指示剂指示终点。

NaOH溶液:400g/L。
H3BO3—指示剂溶液:20g L/。
(c(HCI或1/2 H2SO4):。标定见HG/T 2843.

。
: 检查蒸馏装置是否漏气和管道是否洁净后,打开蒸馏仪开关,空蒸30分钟。—(V2,含NH4-N约1mg),注入半微量蒸馏器的消化管内。另取15