文档介绍：1.      慢性实验:在无菌条件下对健康动物施行手术,并在不损害动物机体完整性的前提下暴露、摘除、破坏以及移植所要研究的器官,然后在尽可能接近正常的生活条件下,观察实验动物的功能变化或功能紊乱等。2.      在体实验(invivo):一般是指在麻醉状态下,对动物实施手术,暴露所要观察或实验的器官,也称活体解剖实验。3.      离体实验(invitro):从动物体内取出某一器官、组织或分离出某种细胞,置于适宜的人工环境中使其在短时间内保持生理功能,观察它们的功能活动及影响因素。4.      可兴奋组织:以神经细胞、肌肉细胞、腺体细胞表现出较高的兴奋性,称为可兴奋组织或可兴奋细胞。5. 刺激:能被生物体所感受并且引起生物体发生反应的环境变化称为刺激。6.      稳态:内环境理化性质在不断转换中处于动态平衡状态,称为稳态。7.      被动转运:当同种物质不同浓度的两种溶液相邻地放在一起时,溶质的分子会顺着浓度差(梯度)或电位差(梯度,二者合称为电化学梯度)产生净流动叫被动转运。8.      易化扩散:一些不溶于脂质的,或溶解度很小的物质,在膜结构中的一些特殊蛋白质的“帮助”下,也能从膜的高浓度一侧扩散到低浓度的一侧,这种物质转运方式称为易化扩散。9.      主动转运:是指细胞通过本身的某种耗能过程,将某种物质分子或离子逆着电化学梯度由膜的一侧移向另一侧的过程。10.  原发性主动转运:在主动转运中,如果所需的能量是由ATP直接提供的主动转运过程,称为原发性主动转运。11.  继发性主动转运:物质逆着浓度差转运的能量间接来自于ATP,这种形式的转运被称为继发性主动转运或联合转运。12.  第二信使:含氮激素作为第一信使与靶细胞膜上的特异受体结合,并通过鸟苷酸结合蛋白(简称G蛋白)激活膜内侧的腺苷酸环化酶(AC),活化的腺苷酸环化酶在Mg2+的条件下,催化ATP形成cAMP。cAMP的功能是接续传递信息,故被称为第二信使。13.  基强度:在一定刺激强度下,刺激持续时间越短,则作用越弱;刺激持续时间越长,所需要刺激强度越小。当刺激时间超过一定限度后,阈强度不再随着刺激时间增长而进一步减少,这个最小阈强度称为基强度。14.  效用时间:用基强度的刺激引起兴奋所需要的最短刺激时间叫做效用时间。15.  利用时:用基强度来刺激组织时,能引起组织兴奋所必需的最短作用时间,叫做利用时。一般是用来测试组织的敏感程度。16.  时值:是以2倍基强度刺激组织,刚能引起组织兴奋所需的最短作用时间。兴奋性与时值亦呈倒数关系。17.  绝对不应期:在神经接受前一个刺激而兴奋的一个短暂时期内,无论第二个刺激多么强大,都不能使它再产生兴奋。也就是说,这一段时期里神经的兴奋性下降为零,此时出现的任何刺激均无效。称为绝对不应期。18.  相对不应期:在绝对不应期之后,第二个刺激有可能引起新的兴奋,但所用的刺激强度必须大于该神经的阈强度。说明神经的兴奋性有所恢复,这段时期称为相对不应期。19.  超常期:经过绝对不应期、相对不应期,神经的兴奋性继续上升,可超过正常水平,用低于正常阈强度的检测刺激就可引起神经第二次兴奋,这个时期称为超常期。20.  低常期:继超常期之后神经的兴奋性又下降到低于正常水平,称为低常期。21.  静息电位:细胞在未受刺激、处于静息状态时,存在于膜内外两侧的电位差称为跨膜静息电位,简称静息电位。22.  动作电位:当神经或肌肉细胞受一次短促的阈刺激或阈上刺激而发生兴奋时,细胞膜在静息电位的基础上会发生一次迅速而短暂的、可向周围扩布的电位波动,称为动作电位。23.  阈电位:膜内负电位必须去极化到某一临界值时,才能在整段膜引发一次动作电位,这个临界值大约比正常静息电位的绝对值小10~20mV,称为阈电位。24.  完全强直收缩:刺激频率继续增加,那么肌肉就有可能在前一次收缩的收缩期结束以前或在收缩期的顶点开始新的收缩,于是各次收缩的张力或长度变化可以融合而叠加起来,使描记曲线上的锯齿形消失,这就是完全强直收缩。25.  突触后电位:递质释放出来后,通过突触间隙,扩散到突触后膜,与后膜上的特殊受体结合,改变后膜对离子的通透性,使后膜电位发生变化。这种后膜的电位变化,称为突触后电位。26.  兴奋性突触后电位:当动作电位传至轴突末梢时,使突触前膜兴奋,并释放兴奋性化学递质,递质经突触间隙扩散到突触后膜,与后膜的受体结合,使后膜对Na+、K+、Cl-,尤其是对Na+的通透性升高,Na+内流,使后膜出现局部去极化,这种局部电位变化,叫做兴奋性突触后电位。27.  抑制性突触后电位:当抑制性中间神经元兴奋时,其末梢释放抑制性化学递质。递质扩散到后膜与后膜上的受体结合,使后膜对K+、Cl-,尤其是对Cl-的通透性升高,K+外流和C