文档介绍：总部质量制度目录质量体系文件管理制度质量方针和目标管理制度质量管理体系内审制度质量管理文件的管理制度质量管理工作检查和考核制度质量信息管理制度质量风险评估管理制度质量否决权管理制度供货单位及销售人员合法资质审核制度首营企业和首营品种审核制度药品采购管理制度药品收货管理制度药品验收管理制度药品入库储存保管制度药品在库养护管理制度药品出库复核管理制度药品配送管理制度药品配送运输管理制度含特殊药品复方制剂管理制度药品有效期管理制度不合药品销毁管理制度不合格药品管理制度药品退货管理制度药品召回管理制度质量查询管理制度质量事故、质量投诉管理制度药品不良反应报告管理制度环境卫生人员健康管理制度质量教育培训及考核制度设施设备保管和维护制度设施设备验证和校准制度记录和凭证管理制度计算机信息系统管理制度药品采购质量评审制度进口药品管理制度冷藏药品管理制度温度自动监测管理制度门店经营资格审核管理制度质量管理制度考核制度中药饮片购、销、存管理制度电子化监管工作制度文件名称质量管理体系文件管理制度编号起草部门质管部起草人×××审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门公司各部门及连锁门店保管部门质管部目的:质量管理体系文件,是质量管理体系开展质量活动,推动体系运行的依据,可以贯穿到质量策划;质量控制;质量保证;质量改进;质量风险管理等措施。依据:根据《药品管理法》及其实施条例、新版GSP规范(2013年)第二章第四节的规定,制定质量管理体系文件。范围:适用于本企业各类质量管理体系相关文件的管理。职责:人事综合管理部;质量负责人;质量管理部。企业负责人对本制度的实施负责规定内容:质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。企业各项质量管理文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分发,统一由质管部负责,各部门协助、配合及工作。:;;;、凭证、报告、档案;。,企业应对质量管理体系文件进行相应内容的调整、修订。;、法规修订后;;;。。为规范内部文件管理,有效分类、便于检索,对各类文件实行统一编码管理,编码应做到格式规范,类别清晰,一文一号。、2个英文字母的文件类别代码、3位阿拉伯数字的文件序号和4位阿拉伯数字的年号编码组合而成,如下图:□□□□□□□□□□□□□::ZD;CX;ZZ;,用拼音字头字母“ZD”表示。,用拼音字头英文字母“ZZ”表示。,用拼音字头“CX”表示。,用拼音字头英文字母“JL”表示。。:质量管理体系文件按文件类别分别用3位阿拉伯数字,从“001”开始顺序编码。:是该文件成版时的公元年号,如2014。:“文件头”的相应位置。。如需更改或废止,应按有关文件管理修改的规定进行。,必须依据本制度进行统一编码或修订。:文件首页格式见附录。::质管部提出编制计划,根据质量制度、管理办法、质量记录等对照所确定的质量要素,编制质量管理系统文件明细表,列出应有文件项目,确定格式要求,并确定编制和人员,明确进度。:质量负责人负责对质管部完成的初稿进行审核,审核后质管部汇总审核意见进行修改。在审核中意见分歧较大时应广泛征求各部门的意见和建议。:质量制度、操作程序、操作规程、职责文件由质量管理领导小组审定,由公司总经理批准执行,批准日期既为开始执行日期。:,应编制拟发放文件的目录对质量管理制度、质量工作程序及质量管理职责和质量记录,详细列出文件名称、编码、使用部门等项内容;