文档介绍：Q/JSHJ0401·40—20051中国石化股份有限公司荆门分公司企业标准100万吨/年柴油加氢装置工艺技术操作规程Q/JSHJ0401·XX—20051范围本规程主要规定了荆门分公司100万吨/年柴油加氢精制装置的工艺原理、流程、开停工操作法、岗位操作法及事故处理方案等内容。本规程适用于荆门分公司100万吨/年柴油加氢精制装置的生产操作。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。Q/JSHG1101·01—,通过催化剂的作用,原料油与H2接触,脱除原料油中的硫、氮、氧及金属等杂质,并使烯烃饱和以提高油品使用性能的过程。,原油中硫含量因产地而异,典型的含硫化合物如硫醇类RSH、二硫化物RSR’、硫醚类RSR’与杂环含硫化合物噻吩等。加氢脱硫反应如下:,其中石油中的氮多以杂环芳香化合物的形式存在,也有少量如苯胺类非杂环化合物;及吡啶、吡咯、喹啉及其衍生物等双环、多环、杂环氮化物。Q/JSHJ0401·40—20052氮化物可分为碱性化合物和非碱性化合物,其中五员氮杂环的化合物为非碱性化合物,其余为碱性化合物。在加氢过程中非碱性化合物通常转变为碱性化合物。几种含氮化合物的氢解反应如下:、氮化合物,通常石油馏分中的有机氧化物以羧酸(如环烷酸)和酚类为主,醚类、羧酸、苯酚类、呋喃类。,其含量因原油的产地不同而各异,其存在形式以金属络合物存在,它们的存在对炼制过程原料油的性质影响很大,金属组分以任何形式在催化剂上沉积都可以造成孔堵塞或催化活性位的破坏而导致催化剂失活,此外,在热加工中金属组分会促进焦炭的形成。,石油中的芳烃主要有以下四类:单环芳烃(苯及苯基环烷烃、烷基苯)双环芳烃(萘及萘并环烷烃、烷基萘)Q/JSHJ0401·40—20053三环芳烃(蒽、菲及其烷基化合物)多环芳烃(芘、萤等)、炔烃类。其反应模型如下:、反应压力、氢油比、空速及催化剂活性等。,提高温度对加氢反应化学平衡是不利的,但有利于脱氢和裂化反应。在一定范围内提高温度,可以加快反应速度,同时,随着运转时间的延续,催化剂活性下降,也需提高温度予以补偿,但是温度过高,超过416℃,易产生过多的裂化反应,增加催化剂积炭,产品液收率低。较低的温度,从化学平衡的角度来看是有利的,但温度低,反应速度慢,如果反应温度太低,会造成反应速度太慢,而失去经济意义。,有效的压力不是总压而是氢分压,由于加氢反应是体积缩小的反应,提高压力,有利于加氢反应的进行,还可以减少缩合和迭合反应,并改善碳平衡有利于减少催化剂结焦,而且反应速度将随着氢分压上升而上升。但反应压力高会促进加氢裂化反应的进行,选择性变差,因而造成液收率下降,耗氢增加,氢纯度降低,过高的压力会增加设备投资和操作费用,同时对设备制造也带来一定的困难。,提高空速,则油品在催化剂表面的停留时间会变短,精制效果相应变差,反之降低空速即减少加工量,精制效果相对上升,但停留时间过长,会造成裂化反应加剧,增加耗氢和催化剂积炭,同时也降低了装置的实际处理能力。·40—20054大量的氢气通过反应器可以把反应的生成热携带出来,起着保护催化剂的作用,保证反应器内温度平衡,由于加氢过程中大量的氢气与原料混合,使原料通过催化剂床层时,分布更均匀。提高氢油比,有利于加氢反应,因为氢气与原料的分子比增加了,原料分子浓度增加,则有利于反应向生成物方向进行,既提高了产品质量,又减少了催化剂结焦,但是氢油比过大,原料与催化剂接触时间缩短,反过来又不利于加氢反应,加氢深度下降,系统压降也增加,因此,加氢氢油比的选择要适当,要考虑综合因素。,选择使用高活性的催化剂可以在较缓和的条件下达到同样的精制效果,本装置选用高活性的RS-1000催化剂。,经过自动反冲洗滤器SR-101/A,B,滤除机械杂质后进入原料缓冲罐D-101,再由