文档介绍：(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案:,4,4-三***-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-,3-二乙基戊烷3,3--***-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3--***丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane),2-二***丙烷(新戊烷)2,2-dimethylpropane(neopentane)-***戊烷3--***-5-乙基庚烷5-ethyl-2-?用系统命名法命名。答案:a=b=d=e为2,3,5-三***己烷c=f为2,3,4,5-四***,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。,3-二***,4-二***-5-,4,5,5-四***-4-,4-二***-5-,2,3-三***,3-二***-2--异丙基-4-***-乙基-5,5-二***辛烷答案:(不要查表)。,3-二***-***-***己烷答案:c>b>e>a>,2,4-三***戊烷进行***代反应可能得到的一***代产物的结构式。答案::答案:稳定性c>a>b不饱和脂肪烃用系统命名法命名下列化合物答案:-乙基-1-丁烯2-ethyl-1--丙基-1-己烯2-propyl-1-,5-二***-3-庚烯3,5-dimethyl-3-,5-二***-2-己烯2,5-dimethyl-2-,如命名有误,予以更正。,4-二***-2--,3,5-三***-1--乙基-1-,4-二***-4--3,4-二***-3--***-3-丙基-2-戊烯答案:,::答案:稳定性:,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A的可能结构,用反应式加简要说明表示推断过程。答案::-***-1,3,5-:-***-2-己炔4-methyl-2-,2,7,7-四***-3,5-辛二炔2,2,7,7-tetramethyl-3,5-:答案::,4-庚二烯1--己炔2-己炔2-***戊烷答案::答案:,经催化氢化得2-***戊烷。A与***银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在***盐催化下与水作用得到。推测A的结构式,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案::答案:,1-二***环庚烷1,1-,6-二***萘2,6--***-4-异丙基-1,4-环己二烯1-isopropyl―4-methyl-1,4---***苯磺酸2-:答案::,3-环己二烯,苯和1-::答案:,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:***代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。答案:第六章