文档介绍：四川精神卫生年第卷第期
· 学术交流·
度洛西汀与西酞普兰治疗抑郁症的临床对照研究
穆小梅冯晓萍王秀梅洪贵子魏长礼侯宁庞润慧
【摘要】目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法将符合中国精神障碍分类与
诊断标准第三版一的住院及门诊例抑郁症患者,随机分为度洛西汀组例和西酞普兰组例,共治
疗周。采用汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表和治疗中出现的症状量表评定疗效
及不良反应。结果治疗第周末度洛西汀组评分较西酞普兰组下降明显.,提示度洛西汀起效
快于西酞普兰;治疗周末度洛西汀组有效率为.% ,西酞普兰组为.% ,两组疗效相当.,
.;两组不良反应均较轻微。结论度洛西汀和西酞普兰均为治疗抑郁症安全有效的药物,但度洛西汀较西酞
普兰起效快,可作为临床治疗抑郁症理想药物的选择。
【关键词】度洛西汀西酞普兰抑郁症
【中图分类号】. 【文献标识码】【文章编号】———
度洛西汀是近年来在国内上市的一种新型的抗年限为..年, 首次评分为
抑郁药,它是一种选择性的一羟色胺与去甲肾上..分, 首次评分为.
腺素再摄取抑制剂。。两组患者上述一般资料均无显著性差
抑郁症的疗效及安全性,本文以西酞普兰为对照,报异均.。
道如下: . 方法
.. 给药方法度洛西汀商品名:奥思平组
对象和方法
与西酞普兰商品名:喜普妙组起始剂量均为
. 对象为年月~年月期间在我/,以后根据病情及耐受性逐渐增加剂量,周
院连续门诊就诊及住院的抑郁症患者,均符合中国末度洛西汀增至最大剂量为/,西酞普兰为
精神障碍分类与诊断标准第三版一中抑/;治疗期间禁用其他抗抑郁剂,对于有严重
郁症的诊断标准;汉密尔顿量表评定一
失眠者在晚间临睡前服用苯二氮革类药物。
≥分,且近期抑郁逐渐加重者;首次发病,年龄≥.. 评定工具采用汉密尔顿抑郁量表
岁者;人组前未使用任何抗精神病药及抗抑郁
、汉密尔顿焦虑量表和治疗中出
剂;排除严重躯体疾病、酒精、药物依赖及物质滥用
现的症状量表,于疗前和疗后、、、周末
者。人组病例全部由家属或本人签定知情同意书。
评定疗效和安全性。同时在人组前、治疗中及治疗
共人组例,按随机数字表随机分为两组:度洛西
后分别进行血、尿常规,心电图,肝、肾功能检测。疗
汀组例,年龄—岁,平均为.±.
效评定分别以和的减分率评定临床
岁,病程为.±.个月,平均受教育年限为
疗效,即减分率%为基本痊愈,%且%
..年,首次评为为.±
为显著进步,%且≥%为进步,%为无
.分,首次评分为..分;
效。
西酞普兰组例,年龄—岁,平均为.
. 统计学处理全部数据输人电脑,应用
.岁,病程为..个月,平均受教育
.软件包统计分析,应用等检验方法进
作者单位: 甘肃省天水市第三人民医院行统计分析。
四川精神卫生年第卷第期
结果表。
. 两组治疗前后、评分比较见附
附表两组治疗前后、评分比较±
由附表显示,经周治疗,两组和—快于西酞普兰。有文献报道【,度洛西汀治疗天
评分较治疗前均明显下降,且有极显著性差异见效,与本文结果一致。其快速抗抑郁效应可能与
.,但两组问比较差异无显著性度洛西汀对肾上腺素一受体有快速下调