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��法测定薄荷锭中薄荷脑的含量�
汪秀月,沈黎,贺子华�
�安徽省阜阳市药品检验所,安徽阜阳��������
摘要:目的建立��法测定薄荷锭中薄荷脑的含量。方法��方法和结果�
毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标。结果线性范��.�色谱条件�色谱柱:弹性石英毛细管柱,聚乙二醇�
围为�,��~�.����【�一,回收率��.�% ,�����.��% 。结论����������为固定液,进样口温度�����,检测器温度�
方法简便、快速,准确性和重现性好,可用于薄荷锭的质量������,分流进样��:���,程度升温。初始温度����,保持��
控制。����,每分钟���升至�����,进样量���,理论板数按薄荷脑�
关键词:薄荷锭;气相色谱法;水杨酸甲酯;含量测定�计应不低于�������。�
�.�溶液的制备�
薄荷锭是由薄荷脑加石蜡制成的外用锭剂,为中华人民��.�.��内标溶液取水杨酸甲酯适量,加***溶解并稀释成�
共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十册收载的品种�。������· ��的溶液,即得。�
其处方中含有挥发性成分薄荷脑,具有散风,泄热,主要用于����.�对照品溶液精密称取薄荷脑对照品适量,加***溶�
风热感冒头痛,但其质量标准中未建立含量测定的方法。有�解并稀释成�.���· ��的溶液,即得。�
关薄荷脑的含量测定方法主要有气相色谱法�。,为了建立����.�供试品溶液精密称取供试品适量,加***溶解并稀�
薄荷锭的质量控制标准,我们采用气相色谱法对薄荷脑进行�释成��������的溶液,即得。�
定量分析,采用程序升温法,以水杨酸甲酯为内标物,分离效��.��线性关系考察精密称取薄荷脑对照品适量,加***溶�
果好,方法简便、快速,结果准确。�解并稀释成�.���· ��的溶液,再分别精密量取�.��,�.�,�
�仪器和试药��.�,�.�,�.�,�.����置����量瓶中,加***稀释至刻度,摇�
��������������气相色谱仪;弹性石英毛细管柱���������匀;各进样����照上述色谱条件测定,以对照品浓度为横坐�
�.�����×�����,聚乙二醇�����·���为固定液,���检测�标���,峰面积为纵坐标��,�,绘制标准曲线,得线性回归方程�
器。对照品薄荷脑由中国药品生物制品检定所提供,批号为�和相关系数�������.������.�����,���.�������表明薄�
����—������,薄荷锭样品由安徽太岛薄荷药业有限公司提�荷脑进样浓度在�.��~�.���·��范围内与峰面积呈良好的�
供,批号分别为������,������,������,水杨酸甲酯为色谱标�线性关系。�
样,含量大于��.�% ,其它所用化学试剂均为分析纯。�
�.对照品��.供试品��.阴性对照�
图��色谱图��.薄荷脑;�.水杨酸甲酯�
�.�阴性对照干扰试验按�倍处方量称取不含薄荷脑供�各�����,注入气相色谱仪,记录色谱图,测定峰面积,按内标法�
试品,