文档介绍：王朴教授简介学历1991-95: 英国爱丁堡大学(Universityof Edinburgh) 有机合成博士1984-87: 上海第二医科大学药物化学硕士1978-82: 上海医科大学 药学学士联系方式山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所(7401房间) 电话: (+86)053188381010手机: ********** 电邮: ******@:250012工作及研究经历2005-04–2009-05: 山东大学药学院,药物化学研究所,教授200404–2005-07: 英国化学公司WhyteGroupChemicals,产品研发经理2004-03–2004-04: 美国多肽化学合成公司SynPep,高级化学家2002-02–2003-11: 美国多肽蛋白质化学合成公司GryphonTherapeutics,产品技术研发部(DevelopmentDepartment),高级科学家(SeniorScientistⅢ)2001-07–2002-02: 英国生物技术公司AveciaBiotechnology咨询科学家(Consultant Scientist)1995-10–2001-04: 英国爱丁堡蛋白质技术研究中心(EdinburghCenterforProtein Technology),博士后研究员(PostdoctorialResearchFellow) 在英国皇家科学院院士RobertRamage教授的研究组中开展多肽、蛋白质化学合成研究1991-12–1995-06: 英国爱丁堡大学化学系(DepartmentofChemistry,Universityof Edinburgh)有机化学专业,有机合成博士研究生博士论文:::紫杉醇-靶向多肽偶合物的设计,合成及研发创新药物研发的高效工具:功能型精确结构药物修饰物的研发重要药物及精细化工中间体的化学合成研究用于多肽蛋白质化学合成的特殊高效试剂的研发工作特色简介具特殊结构的生物活性多肽及其衍生物的化学合成: 近年来发现了不少结构奇特,生物活性及毒性都很强的新型多肽。针对具有特殊结构的多肽开展化学合成,对其序列进行改造,简化,调整及修饰,以保持高活性并降低及免除毒性,是研发新型高效多肽药物的有效途径,在国际上已成为应用前景广阔且行之有效的重要方法。目前正在开展的工作包括抗癌活性缩酯环肽FK228及其衍生物的化学合成;免疫调节剂胸腺五肽衍生物及偶合物的化学合成;抗血小板凝聚的依替巴肽(Eptifibatide)及其衍生物的化学合成。新型分子靶向抗癌药物:紫杉醇-靶向多肽双重抗癌偶合物的设计,合成及研发: 将价格昂贵,药效显著但缺乏选择性的抗癌药物通过Linker与具有良好靶向功能多肽相连而研发新型分子靶向抗癌药物,正成为创新药物研发的重要方向。利用多肽的高选择性及靶向功能,可使药物-多肽偶合物选择性到达作用靶点,让抗癌药物在病变部位释放并发挥药效。这类多肽导向抗癌药物的优势包括:高选择性,高药效,高生物利用度;低毒副作用;药效稳定而持续;减少用药剂量,降低药物成本。这些特性对于研发高效创新药物,特别是新型抗癌药物具有重要意义。功能型