文档介绍：:..雾化吸入布地奈德与沙丁***醇治疗支气管哮喘急性发作疗效观[摘要]目的:观察布地奈德联合沙丁***醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取80例支气管哮喘患者,按病号单、双号分为观察组与对照组(各40例);两组均给予吸氧、抗感染、镇咳祛痰等常规治疗,其中对照组给予沙丁***醇雾化治疗,观察组给予沙丁***醇与布地奈德雾化治疗;比较两组患者治疗前后肺功能指标变化及临床治疗效果。结果:经治疗,两组患者肺功能指标FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前(),具有可比性(见表1)。[4]制定哮喘诊断标准:①喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状反复发作,并和运动、上呼吸道病毒性感染、接触冷空气、变应原、物理、化学性刺激有关;②发作时两肺有哮鸣音,呈散在性或弥漫型,尤其是呼气时更为明显;③上述症状可自行缓解或在治疗后有所改善;④排除症状相似其他疾病;⑤无典型临床症状,但在支气管激发试验或支气管舒张试验阳性、运动试验阳性、呼气流速峰值(PEF)昼夜变异率彡20%中至少有1项结果为阳性。满足1〜4条或4、5条者,可诊断为哮喘。:①妊娠期或哺乳期妇女;②伴有严重并发症,如心衰、呼吸衰竭等;③患有先天性心脏病;④支气管异物;⑤对试验药物过敏;⑥结核感染。、抗感染、镇咳祛痰等临床常规治疗。(1)对照组:在常规治疗基础上,选用药物沙丁***醇(天津市海光制药厂生产,国药准字H12020083,14g:28mg)进行雾化吸入治疗。方法如下,取ImL沙丁***醇,%,加压雾化后吸入,15min/次,3次/d,持续治疗7d。(2)观察组:再常规治疗基础上,选用药物沙丁***醇(同对照组)与布地奈德悬混液(AstraZenecaPtyLtd生产,批准文号:H20090902,2ml:)进行雾化吸入治疗。方法如下:沙丁***%生理盐水溶液剂量参见对照组,布地奈德悬混液lmg,加压雾化后吸入,15min/次,3次/d,持续治疗7d。(1)测定并记录两组治疗前后肺功能指标,包括:第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)等[2]。(2)观察两组患者治疗期间不良反应情况,若有发生及时给处理。[5]拟定,①痊愈:临床症状基本消失,但肺部仍有轻度哮鸣音;②显效:大部分症状得到明显改善,肺部哮鸣音大幅减弱;③有效:部分症状有所改善,肺部哮鸣音也有所减弱;④无效:症状无任何改善,甚至加重,哮鸣音无明显变化,甚至加重[4]。总有效率=痊愈+显效+有效。,平均年龄、病程、肺功能指标等计量资料用(x土s)表示,病情程度、临床疗效等计数资料用[n(%)]表示,分别采用t和卡方检验,);治疗后,两组患者肺功能指标明显高于治疗前(P雾化吸入法具有用药少、起效快等特点,其利用高速氧气气流,使药液形成雾状,直接作用于患者呼吸道,进而快速减轻患者病情,达到治疗效果[10]。据资料[11]显示:目前,气雾吸入法已成为治疗呼吸道疾病最安全有效办法,且被WHO列为治