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高三化学有机推断题的解题技巧.ppt

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高三化学有机推断题的解题技巧.ppt

上传人:水中望月 2019/2/18 文件大小:318 KB

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文档介绍

文档介绍:有机推断题的解题方法与技巧探究一、解题关键——找突破口例1、(2003全国理综)根据下列图示填空:(1)化合物A含有的官能团是_______、______、________。(填名称)(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,反应类型分别是__________。(3)D的结构简式为_______________。(4)1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是_____。(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是______________。转化突破口结构特征(官能团、反应类型等)A→C+NaHCO3A有:—COOHA→B+Ag(NH3)2OH △A有:—CHO,且—CHO→—COOH,A为:OHC—…—COOH 结构A→G+2H2加成反应;—CHOCH2OH—;A有:无—C≡C—,且—CH2—CH2—B→E+Br2加成反应,形成—CHBr—CHBr—E→F+NaOH醇溶液,△消去反应,中和反应,D有:—COONaG→H—H2O(H+)H为环状酯:C4H6O2酯化反应;G:C4G的分子式:C4H8O3F的碳原子在一条直线上F有:—C≡C—;F:NaOOC—C≡C—=C思考与讨论:结合本题的解题过程,可从哪些方面或途径(并非具体)找突破口呢?特征反应反应机理数据处理产物结构找突破口推知官能团种类推知官能团位置推知官能团数目推知碳架结构转化关系:如“有机三角”——卤代烃、烯烃、醇之间的转化“醛的特殊地位”——与H2加成得醇,氧化得羧酸。醇醛酸酯反应条件:NaOH/H2O:不加热时,用于中和(酚-OH或-COOH);加热时,催化水解反应(卤代烃,酯类)。NaOH/醇△:用于卤代烃消去。浓H2SO4/△:醇消去,醇制醚,或酯化反应等。稀H2SO4/△:催化水解反应(酯水解,糖类水解)实验现象:如遇FeCl3显特殊颜色的往往是酚类化合物;与NaHCO3反应放出气体的是羧酸;能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、醛基;与Na反应产生H2的有机物含有-OH或-COOH等。找突破口其它途径:探究二、解题步骤思考与讨论:通过例题1的学习,请你小结有机推断题的解题方法与技巧(或步骤)有哪些呢?————仔细读题、审清题意,明确已知条件,挖掘隐蔽条件。——分析结构特征、性质特征、反应条件、实验现象等,确定某物质或官能团的存在。——用顺推法、逆推法、双推法、假设法等得出初步结论,再检查、验证推论是否符合题意。——正确书写有机物的结构简式、化学方程式等。

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