文档介绍：:..miR-185对胃癌细胞侵袭转移的影响及分子机制1南平大学附属第二医院肝胆内科湖南衡阳4210012南平大学附属第二医院消化内科湖南衡阳421001衡阳市科技局资助项目,项目基金号:2015KS32。附第一作者:屈小勇(男,33岁,医学硕士,主治医师,南华大学附属第二医院肝胆外科通讯作者:谭伟(主治医师、医学硕士,421001、湖南省衡阳市雁峰区雁城路12号、衡阳市中心医院肾内科)【摘要1目的通过细胞生物学等方法深入探讨miR--185在人胃癌细胞的侵袭与转移中的作用,从而为胃癌的防治提供新思路。方法以人胃癌细胞系SGC-7901细胞株及BGC-803细胞株为研究对象,分别转染miR-185模拟物及抑制物。应用实时荧光定量PCR技术,检测转染后miR--185mRNA的表达水平。K8方法检测miR-185对胃癌细胞侵袭转移的影响。结果miR-185在转染miR--185模拟物细胞中的表达水平高于阴性对照,差异有统计学意义(P<)。miR-185在转染miR-185抑制物细胞中的表达水平低于阴性对照,差异有统计学意义(P<}。转染miR-185模拟物的细胞增殖率低于阴性对照(P<),转染miR-185抑制物的细胞增殖率高于阴性对照(P<)。细胞体外迁移能力检测结果显示,转染miR-185模拟物者穿膜细胞数(±)个,少于阴性对照的(±)个(P<);细胞体外侵袭能力检测结果显示,转染miR-185模拟物者穿膜细胞数(±)个,少于阴性对照的(±)个,差异有统计学意义(P<)。细胞体外迁移能力检测结果显示,转炎miR-185抑制物者穿膜细胞数(±)个,多于阴性对照的(±)个(P<);细胞体外侵袭能力检测结果显示,转染miR-185抑制物者穿膜细胞数(±)个,多于阴性对照组的(±)个,差异有统计学意义(P<)。结论miR--185在胃癌细胞中明显低表达,并可能通过下调癌基因Cdc42的表达,抑制肿瘤细胞的增殖,从而发挥抑癌基因的功能。【关键词】:miR-185;胃癌细胞侵袭转移;侵袭;分子机制【中图分类号】R715【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0441-02胃癌是人类常见的恶性肿瘤之一,目前已经证实某些癌基因和抑癌基因与其发生、发展密切相关,但目前对胃癌转移的分子机制仍不完全清楚,因此筛选其发生与转移的关键分子,对胃癌的防治具有重要的意义。微小RNA(microRNA,miR-NA)是一•种普遍存在于多种细胞生物中的内源性、非编码小RNA分子,长19一22个核苷酸,约占基因总数的2%[1]。近年来研究发现micmRNA可作为类似癌基因、抑癌基因或其他方式调控肿瘤的发生、发展和转移过程[2】,这一发现为肿瘤转移的诊断和治疗提供了新的思路和靶点。艽中Cdc42基因可能为miR-185的新靶点,mi