强电子受体材料.docx

文档介绍：强电子受体材料受体材料读书报告体异质结太阳能电池有低成本、轻质、柔性和可溶液加工的特点。近些年通过开发高空穴迁移率、协调的能级结构和良好波谱吸收的给体材料,单层和叠层太阳能电池光电转换效率均达到10%。在体异质结太阳能电池中受体材料与给体材料有着一样的重要性,然而受体材料的研究远落后于给体材料。目前富勒烯及其衍生物因其在混合膜中高电子迁移率、良好的电子捕捉能力和各向同性的电荷传输性能被广泛作为受体材料应用。但富勒烯及其衍生物低的可见光吸收能力、局限的能级结构和制作纯化的高成本一定程度上制约了以富勒烯为受体材料的体异质结太阳能电池发展。而非富勒烯受体材料分子结构容易设计修饰,可以调节能级结构和提高自身电子迁移率,因此进一步发展非富勒烯受体材料仍有必要。调节受体分子侧基 Zhan等在XX年报道了高效非富勒烯小分子受体的结构。受体分子中三苯胺结构中的N原子采用的是SP3杂化,N原子上孤电子对相当于第四个基团,同时因为每条臂都具有相当的刚性和空间位阻,受体分子结构如图螺旋桨结构一般。文献中以P3HT为给体材料,星型S(TPA–DPP)为受体材料,电池的开路电压为,短路电流*cm-2,PCE为%。其中开路电压高达这是因为S(TPA–DPP)的LUMO能级与P3HT的HOMO能级差值为eV。文献中采取了退火操作,退火后P3HT的结晶尺寸适当程度增大,表面粗糙程度增加,退火操作增加了电荷传输性能,IPCE明显提高。从薄膜和溶液中紫外-可见光吸收谱图得出,该扭曲的螺旋桨结构受体分子在薄膜中没有产生大的聚集状态。文中退火操作适当的提高了相分离尺寸,从而提高了Jsc和IPCE。 eptorChallengingFullerenesforEfficientPolymerSolarCells Jo等在XX年报道以PTB7为给体材料,DTDfBT(TDPP)2或DTBT(TDPP)2为受体材料。其中受体为DTDfBT(TDPP)2电池的开路电压为,短路电流*cm-2,PCE达到5%。该器件在制备活性层时加入1%的乙腈溶剂可以将100-200nm的相分离尺度减小到小于50nm,显著提高了开路电压和短路电流,而DIO的引入对Jsc和Voc没有提高作用。DTDfBT(TDPP)2和DTBT(TDPP)2的电子迁移率分别为*10-4cm2V-1S-1和*10-4cm2V-1S-1,这表明该分子中F元素的引入加强了电荷传输作用。题目Low-BandgapSmallMoleculesasNon-posedofBenzothiadiazoleand anicSolarCells 受体分子星型结构 Zhan等在XX年首次报道了3D非富勒烯小分子受体的结构。受体分子中三苯胺结构中的N原子采用的是SP3杂化,N原子上孤电子对相当于第四个基团,同时因为每条臂都具有相当的刚性和空间位阻,受体分子结构如图螺旋桨结构一般。文献中以P3HT为给体材料,星型S(TPA–DPP)为受体材料,电池的开路电压为,短路电流*cm-2,PCE为%。其中开路电压高达这是因为S(TPA–DPP)的LUMO能级与P3HT的HOMO能级差值为eV。文献中采取了退火操作,退火后P3HT的结晶尺寸适当程度增大,表面粗糙程度增加,退火操作增加了电荷传输性能,IPCE明显提高。从薄膜和溶液中紫外-可见光吸收谱图得出,该扭曲的螺旋桨结构受体分子在薄膜中没有产生大的聚集状态。文中退火操作适当的提高了相分离尺寸,从而提高了Jsc和IPCE。通过进一步改善形貌结构和选用不同的给受体材料,3D星型非富勒烯受体材料的Jsc仍然有提高空间。同时器件材料较低的空穴迁移率*10-4cm2V-1S-1和电子迁移率*10-6cm2V-1S-1的不平衡制约了FF的提高。标题A3Dstar-shapednon-eptorforsolution-anicsolarcellswithahighopen-circuit voltageofV Zhan等在XX年报道了一种有机太阳能电池。文献中以PBDTTT-C-T为给体材料,星型S(TPA–PDI)为受体材料,电池的开路电压为,短路电流*cm-2,PCE达到%。该器件在制备活性层时加入5%的溶液添加剂DIO可以适当增大结晶尺寸和粗糙度,增加了电荷传输性能,增大了短路电流和IPCE。S(TPA–PDI)的电子迁移率为*10-5cm2V-1S-1。 S(TPA–PDI)相比S(TPA–DPP),Jsc有很大提高,是因为电子迁移率和空穴迁移率提高的同时形貌也有改善。但电子和空穴迁移率的不平衡同样制约了FF的提高。标题AStar-eptorforHigh-anicSolarCells 聚合物太阳能电池用富勒烯电子受体材料的设计摘要聚合物太阳能电池因其制作工艺简单、成本低、重量轻和柔性好等优点而备受人