文档介绍：高二化学选修5知识点总结有机化学知识点归纳(一) 一、同系物结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。同系物的判断要点: 1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同,如CH3CH2CH3和(CH3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物,如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃,且组成相差一个CH2原子团,但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。二、同分异构体化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类: ⑴碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12 有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。⑵位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。⑶异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与***、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。⑷其他异构方式:如顺反异构、对映异构等,在中学阶段的信息题中屡有涉及。各类有机物异构体情况: ⑴CnH2n+2:只能是烷烃,而且只有碳链异构。如CH3(CH2)3CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4 ⑵CnH2n:单烯烃、环烷烃。如CH2=CHCH2CH3、 22—CH2CH3CH=CHCH3、CH23)2 2—2CH2—CH—CH3 ⑶CnH 2n-2:炔烃、二烯烃。如:H2CH3、H3、CH2=CHCH=CH2 CH3CH⑷C nH2n-6 、CH33CH3CH3 ⑸CnH2n+2O:饱和脂肪醇、醚。如:CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3OCH2CH- 3 ⑹CnH2nO:醛、***、环醚、环醇、烯基醇。如:CH3CH2CHO、CH3COCH3、 CH2=CHCH2OH、 23CHCH—CH—CH—CH—OHCH222—22 ⑺CnH2nO2:羧酸、酯、羟醛、羟基***。如:CH3CH2COOH、CH3COOCH3、 HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH ⑻CnH2n+1NO2:硝基烷、氨基酸。如:CH3CH2NO2、(H2O)m:糖类。如: C6H12O6:CH2OH(CHOH)4CHO,CH2OH(CHOH)3COCH2OH C12H22O11:蔗糖、麦芽糖。 2、同分异构体的书写规律: ⑴烷烃的书写规律: 主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间。⑵具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、***等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。⑶芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。 3、判断同分异构体的常见方法: ⑴记忆法: ①碳原子数目1~5的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体,戊烷有三种异构体。②碳原子数目1~4的一价烷基:***一种,乙基一种、丙基两种、 CH丁基四种32CH3③一价苯基一种、二价苯基三种。⑵基团连接法:将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如:丁基有四种,丁醇也有四种,戊醛、戊酸也分别有四种。⑶等同转换法:将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个H原子被Cl原子取代所得一***乙烷只有一种结构,那么五***乙烷有多少种?假设把五***乙烷分子中的Cl原子转换为H原子,而H原子转换为Cl原子,其情况跟一***乙烷完全相同,故五***乙烷也有一种结构。同样,二***乙烷有两种结构,四***乙烷也有两种结构。⑷等效氢法:等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有: ①同一碳原子上连接的氢原子等效。②同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如:新戊烷中的四个***连接于同一个碳原子上,故新戊烷分子中的12个氢原子等效。33 H③同一分子中处于镜面对称位置的氢3——等。3如: 分子中的18个氢原子等效。CHCH33三、有机物的系统命名法 1、烷烃的系统命名法⑴定主链:就长不就短。选择分子中最长碳链作主链⑵找支链:就近不就远。从离取代基最近的一端编号。⑶命名: ①就多不就少。若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。②就简不就繁。若在