文档介绍：医疗机构疫苗管理制度篇一:疫苗管理制度疫苗管理制度1、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。2、疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购销、分发疫苗记录。记录应当注明疫苗的通用名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、(购销、分发)单位、数量、价格、(购销、分发)日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。记录应当保存至超过疫苗有效期1年备查。3、疾病预防控制机构和接种单位要经常核对疫苗进出情况,日清月结,每半年盘查1次,做到帐、苗相符。4、乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、A群流脑疫苗在2℃~8℃的条件下贮存和运输。5、脊灰疫苗、麻疹疫苗、风疹疫苗、腮腺炎疫苗在-20℃~8℃的条件下运输。贮存期在3个月以上,在-20℃条件下贮存;不具备在-20℃或低温条件下贮存的,在2℃~8℃短期贮存。6、运输疫苗时应使用冷藏车,并在规定的温度下运输。未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。篇二:疫苗管理制度****有限公司文件1、目的:严格疫苗制品购进管理,保障疫苗制品质量安全、有效。2、制订制度依据:《中华人民共和国药品管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》。3、适用范围:疫苗制品购进管理。4、内容:、疫苗制品购进必须严格执行《疫苗流通和预防接种管理条例》法规规定,从具有疫苗制品生产许可的生产企业或者具有疫苗制品批发许可的经营企业购进。、疫苗制品购进前必须对供货企业进行以下资料审核:一、疫苗制品的生产企业必须索取:⑴加盖企业印章的疫苗生产许可证明文件复印件;⑵加盖企业印章的企业法人营业执照复印件;⑶加盖企业印章的GMP认证证书复印件;⑷加盖企业印章的购货合同或者质量保证协议书;⑸加盖企业印章的企业法人委托书原件;⑹受委托人身份证复印件;⑺加盖企业印章的《生物制品批签发合格证》复印件。二、疫苗制品的经营企业必须索取:⑴加盖企业印章的疫苗经营许可证明文件复印件;⑵加盖企业印章的企业法人营业执照复印件;⑶加盖企业印章的GSP认证证书复印件;1⑷加盖企业印章的购货合同或者质量保证协议书;⑸加盖企业印章的企业法人委托书原件;⑹受委托人身份证复印件;⑺加盖企业印章的《生物制品批签发合格证》复印件。、疫苗制品采购应根据市场需求制定采购计划,并经质量部门审核,报分管经理批准才能实施,未经批准不得发生购进。、疫苗制品采购合同对疫苗制品的质量条款签定应符合相关法律、法规规定。、国家免疫规划确定的疫苗制品,应按照国家免疫规划指令采购,不得超计划、超范围采购。、质量管理部门和采购管理部门应积极收集预防、控制传染病以及疫苗接种方面的信息,充分准确利用信息资源,指导疫苗采购计划的实施。4.(来自::医疗机构疫苗管理制度)7、质量管理部门和采购管理部门每年应开展对进货质量的评审工作,做出总结性报告,并建立档案。、疫苗制品采购计划实行计算机管理,并备份。采购计划保存不得少于3年。2****有限公司文件1、目的:加强疫苗制品的验收管理,保障疫苗制品的入库质量。2、制订制度依据:《中华人民共和国药品管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》。3、适用范围:疫苗制品验收管理。4、内容:、到货疫苗制品验收实行动态