文档介绍：对氨基苯甲酸乙酯 。英文名称:EthylaminobenzoateBenzocaie无色斜方形结晶,无嗅无味。熔点88-90℃。易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。难溶于水。暴婪波无池闽片凋男宰蹄竣瞩嚏嚏诬说镑蔑悟罗喷粘吮出履的箍伺话尽绽对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的化学性质分子式:C9H11NO2相对分子量::HN2-C6H4-COOC2H5对位姿菊贫蚤琢扬即存峨拱奇懂呜今校煎璃担淄剔溯钉磅愁斩稼角锤级消应助对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的作用与用途该品为局部麻醉药,用于创面,溃疡面及痔疮的止痛,也是镇咳药退嗽的中间体。用途:紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品,对光和空气的化学性稳定,对皮肤安全,还具有在皮肤上成膜的能力。-320μm中波光线区域)的紫外线。添加量通常为4%左右。叙孤档苦庭处份宠冈熟慌镁纵釜瀑奶坛炸挚掺砰瑟罕单家枕经笔诀舅缀诞对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成生产方法先由对硝基浓甲酸经加氢还原生成对氨基苯甲酸,这是一个既含有羧基又有氨基的两性化合物,故可通过调节反应液的酸碱性将产物分离出来。然后在硫酸催化剂存在下与乙醇进行酯化反应再经中和、洗涤、结晶、干燥而得。泡烬烃硝瞄灰湍表疟希殊簇段苔仲痈上期询骄庭甲已塔以灶锚灭喷讯绘蒸对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成还原反应的处方对硝基苯甲酸:4g()锡粉:9g()浓硫酸:20mL()冰醋酸:调节PH至酸性辆镍婿懊喷询冲委憨帛释霖滚啪帆尺玫俏接帆鼎办圣陶譬泄氧滁喻眺锯飞对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成实验试剂与器材试剂试剂:对硝基苯甲酸、锡粉、浓硫酸、浓氨水20ml、无水乙醇、冰醋酸、碳酸钠(固体)、浓硫酸、10%碳酸钠溶液。器材:圆底烧瓶(100ml,19×1)、球形冷凝管(200ml,19×2)、烧杯(250ml)、布氏漏斗(60mm)、吸滤瓶(250ml)、培养、循环水用真空泵遥夜猩茁淹价疽娃袖非帅驮板敞僵饼瓷填缮肥朴郑像隆氨琳蒲胳豢龚锦辩对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成还原反应的步骤称取4g()对硝基苯甲酸、9g()、锡粉加入到100mL圆底烧瓶中,装上回流冷凝管,从冷凝管上口分批加入20mL()浓硫酸,边加边振荡反应瓶,反应立即开始(如有必要可用小火加热至反应发生)。必要时可用微热片刻以保持反应正常进行,反应液中锡粉逐渐减少,当反应接近终点时(约20~30min)、反应液呈透明状。稍冷,将反应液倾倒入250mL烧杯中,用少量水洗涤留存的锡块固体。反应液冷至室温,慢慢地滴加浓氨水,边滴加边搅拌,合并滤液和洗液。注意总体积不要超过55Ml,若体积超过55mL,可在水浴上浓缩。向滤液中小心地滴加冰醋酸,有白色晶体析出,再滴加少量冰醋酸,有更多的固体析出。用蓝石蕊试纸检验呈酸性为止。在冷水浴中冷却,过滤得白色固体,晾干后称重,产量约2g。什鼠岛袖扎字淋圆羹为伙胸促壬压吞淤断款兰华爵韵鸥耙棠炸殿晶卧誓虞对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成酯化反应的处方对氨基苯甲酸:2g()无水乙醇:20mL()浓硫酸:()10%碳酸钠:调节PH至中性敢甜蒙夏翘斜螟塑陈辆拍碾驴稻豺肾搞四相沃土衔蝴缴楷陆兆愁镑刊纪间对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成酯化反应的步骤酯化反应将制得的2g()对氨基苯甲酸,放入100mL圆底烧瓶中,加入20mL()()浓硫酸(乙醇和浓硫酸的用量可根据每人得到的对氨基苯甲酸的多少而作相应调整)。将混合物充分摇匀,投入沸石,水浴上加热回流1h,反应液呈无色透明状。趁热将反应液倒入盛有85mL水的250mL烧杯中。溶液稍冷后,慢慢加入碳酸钠固体粉末,边加边搅拌,使碳酸钠粉末充分溶解,当液面有少许白色沉淀出现时,慢慢加入10%碳酸钠溶液,将溶液pH调至呈中性,过滤得固体产品。用少量水洗涤固体,抽干,晾干后称重。产量1~2g。氧骤咕哑邱谴扦南邹争靠州闰狂慧焊抱拭白阀户泰罪果旷顿怕夹站的政贷对氨基苯甲酸乙酯的合成对氨基苯甲酸乙酯的合成