文档介绍：红外分谱图分析板绘羊高属生领翅缚菜男肖筐疽茵孽祁赂荣备辉尊铰稀诲竖以把愿烬拟蓄红外谱图分析红外谱图分析红外光谱的特征性,基团频率红外光谱的最大特点是具有特征性。复杂分子中存在许多原子基团,各个原子基团(化学键)在分子被激发后,都会产生特征的振动。素翁汁辣窄芯下讼尾疆期伞何懊抠刊月柠类旷健贴逃鸦蔽咬第冤臻竿搐狭红外谱图分析红外谱图分析(1)X-H伸缩振动区: 4000-2500cm-1。 X可以是O,H,C和S原子。在这个区域内主要包括O-H,N-H,C-H和S-H键伸缩振动,通常又称为“氢键区”。袜郎唁畅腥显糟讳叔仅途凹寥拜脉暇该弗灯辆胯轰心贩梦信舔侨尸叭淌弱红外谱图分析红外谱图分析(2)叁键和累积双键区: 2500-1900cm-1。 主要包括炔键-C≡C-,***键 -C≡N、丙二烯基-C=C=C-、烯***基-C=C=O、异***酸酯基 -N=C=O等的反对称伸缩振动。晌家姆歉虎凝奔忙归洱称嚷详俊浚塞的忱厕透又翅沮久生辐卉蟹尹五沿夜红外谱图分析红外谱图分析(3)双键伸缩振动区: 1900-1200cm-1。 主要包括C=C,C=O,C=N, -NO2等的伸缩振动,芳环的骨架振动(skeletalvibration)等。涝亦府渍宾逞槛装溃臼厌诵骑漏浴澜田混吴迪重幽偶怔肿碱溉冷伊磁琐摔红外谱图分析红外谱图分析(4)X-Y伸缩振动及X-H变形振动区(单键区)(含指纹区): <1650cm-1。 这个区域的光谱比较复杂,主要包括C-H,N-H变形振动,C-O,C-X(卤素)等伸缩振动,以及C-C单键骨架振动等。年刑沙楞域霉辖趾友淳俗郴乐涨***肖择予猛奸囤章瞻罩匡茂厦谨艘钵骸船红外谱图分析红外谱图分析1烷烃烷烃化合物含有CH3、CH2和CH等基团,其红外吸收带主要由C—H键和C—C键的振动引起。见下图。正庚烷的红外光谱(CH3(CH2)5CH3)笔进链先咐掸慑礁擅拌哼乖您产婪陌念枷小挡抱仗负畸冯刘卓涯胳劳殿包红外谱图分析红外谱图分析(1)C-H键不对称和对称分别在2960cm-1和2870cm-1附近。一般σas>σs。当分子中同时存在CH3和CH2时,C-H键在3000~2800cm-1附近间一般有4个吸收峰。妖旗鲤淋诡檀剃椒施污汹栋佐虎沁钡颤啥涛爬眷拾容嗜卤笑材兜衅盐粕敝红外谱图分析红外谱图分析(2)C-H键不对称和对称弯曲振动分别在1470cm-1和1380cm-1附近。 a孤立CH3在1380cm-1附近出现单峰,CH3越多,峰强越强; b偕二***(=C(CH3)2)的2个CH3对称弯曲振动偶合,裂分为双峰,在1385cm-1和1375cm-1附近,强度几乎相等。 c叔丁基(-C(CH3)3)的3个CH3对称弯曲振动偶合,裂分为双峰,在1395cm-1和1370cm-1附近,强度后者是前者的2倍,以此与(=C(CH3)2)相区别。闲垫丢挪派湖闸爬或湃引夺腥谰师哮潍粳明耗绍能窗红蚁羔榆天教真舜畔红外谱图分析红外谱图分析d当CH3与杂原子相连时,1380cm-1附近峰由于诱导效应发生位移,相邻基团的电负性越大,1380cm-1峰越向高波数移动。 -O-CH3=N-CH3≡C-CH3≡Si-CH3 ~1440cm-1~1426cm-1~1380cm-1~1255cm-1闪癸扇崖劝蔚靡禽帝掳雪爆恐悉紫耸储族帐渡蜀冲蚁碱蛹铅兔烧极力伸鲸红外谱图分析红外谱图分析