文档介绍：2015 版 QMS/EMS 专用项目号: CQM- - -申请者名称:地址:受审核方名称:审核地址:1. . 审核组成员序号姓名组内职务注册级别 / 专家职称注册证书号 / 专家工作单位 . 审核目的(包括 初次认证审核、再认证审核、暂停恢复审核等 ) 初次认证 / 再认证审核目的确定受审核方管理体系与审核准则的符合 / □持续符合程度;评价管理体系确保受审核方□满足 / □持续满足适用的法律、法规和合同要求的能力;评价管理体系确保受审核方持续实现其方针和目标的有效性;评价管理体系的绩效和有效性;识别管理体系潜在的改进方面;从而决定:□ 能否推荐认证注册。□  其他审核目的 ( 暂停恢复等 ):. 接受审核的主要人员详见首、末次会议签到表。. 审核准则a) 管理体系标准: ISO9001:2015 GB/T 50430-2007ISO14001:2015b) 受审核方的文件化的管理体系信息c) 适用的法律、 法规、 标准及其他有关要求(如:政府机构、 顾客及其他相关方要求等)二阶段审核报告 2015-12-072015 版 QMS/EMS .  审核时间: 年月日至年月  受审核方基本情况 (若一阶段报告已说明,第二阶段无变化的内容可以不填写,直接导引到一阶段报告,再认证时应进行描述,重点描述变化的内容)(说明:包括特征性质、背景、主要产品 / 服务、主要的生产 /服务提供的过程和设备 / 设施等; EMS应突出主要污染物及环保设备 / 设施;体系运行以来取得的关键绩效(如:产品质量的改进、污染物控制的改进、政府和顾客的关于产品质量和环保的奖励和表彰)) 本次审核覆盖的主要过程、部门、分场所、临时场所、外包过程和时期等:a. 产品和服务实现主要过程 , 重点描述对目标实现具有重要影响的过程:b. 部门:c. 分场所:d. 临时场所:e. 外包过程:f .审核覆盖的时期:g. 所确定的审核范围内,是否存在未覆盖的区域,并说明理由: 审核范围:产品和服务 / 活动范围:场所名称和地址: 审核计划的完成情况,若未完成请说明理由:. 管理体系变化信息(无变化也需分以下方面进行填写)(再认证适用)a) 适用的主要法律法规及其他要求 / 法律地位文件 / 行政许可文件 / 法律要求的证明文件是否变化:b) 文件化的管理体系信息 / 组织机构 / 最高管理层是否变化:二阶段审核报告 2015-12-072015 版 QMS/EMS 专用c) 受审核方的名称、地址、认证范围是否变化:d) 覆盖的产品 / 服务 / 活动及体系运行的资源是否变化:e) 其他变化情况:f) 变化后的体系是否完整:. 恢复认证审核的信息(暂停恢复审核时适用)暂停的原因:纠正 / 纠正措施有效性验证:2. 受审核方符合 / 持续符合法律法规和其他要求的情况(说明:一阶段报告已说明,第二阶段无变化的内容可以不填写,直接导引到一阶段报告;再认证应重点关注持续的符合性和变更后的符合性)a) 各种法律地位文件 / 行政许可文件 / 法律要求的证明文件的符合性和有效性核实b) 法律法规及其他要求的识别、获