文档介绍：腥竞笾行粤O赴鸗泶镉牍δ苎芯摘要用。我们的研究结果证实腥竞笃郎掀は赴鸗泶镌黾樱研究背景呼吸道合胞病毒8闭巢《究品窝撞《臼簟⒂包膜、非节段性的单负链《尽W魑R鹩び锥潞粑栏腥最重要和常见的病毒病原体,腥竞粑郎掀は赴螅盏疾大量细胞因子、趋化因子、活性氧等活性介质,导致婴幼儿喘息性疾病的发生。近年来发现样受体诳共≡⑸锩庖叻烙反应中起重要作用,通过识别细菌、病毒和环境中相应抗原的保守结构,启动天然免疫应答,诹O堤烊幻庖吆突竦眯悦庖咧衅鹎帕作用。以往研究大多集中在探讨谙妇腥局械淖饔茫孀叛芯的深入,诓《靖腥局械淖饔萌找媸艿焦刈ⅰF渲校琓ü识别诤系鞍蛋白,在腥镜姆⑸⒄怪衅鹱胖匾W增加了上皮细胞对随后的环境刺激因素如脂多糖拿舾行裕显增强炎症反应。鸬暮粑栏腥净级谰奂罅恐行粤O赴谇宄原微生物的同时也导致了自身细胞的损伤和死亡。中性粒细胞表达除以外所有的。研究证实表达对中性粒细胞的聚集、黏附、凋亡、细胞因子或趋化因子以及活性氧产生起重要调控作用。重庆医科大学硕士研究生学位论文教育部新世纪优秀人才支持计划资助
第一部分灾行粤O赴鸗泶锛肮δ苡跋细胞表达及功能的影响,为寻找防治腥竞笃姥字⒉迄今为止尚没有治疗腥镜奶匦б捎锰瞧ぶ始に赜绕涫地塞米松,治疗鸬拇⑿约膊〈嬖争议。一方面,上碌餍摹⒎巫橹暗ズ讼赴鸗泶铮种—,促进中性粒细胞凋亡发挥抗炎作用保护机体,另一方面,谋銽/赴疲俳鳷发育,可能加重变态反应性炎症。目前尚未见訰感染后中性粒细胞表达、炎症因子分泌以及杀菌功能影响的相关研究报追。本研究拟从腥径灾行粤O赴鸗泶镉牍δ苡跋欤步探讨腥久庖叻⒉』恚逋夤鄄霥对腥竞笾行粤的新方法提供理论依据。目的探讨腥竞笾行粤O赴鸗泶锛癐、.虷水平变化,进一步明确信号通路在中性粒细胞功能发挥中的作方法取健康体检儿童全血,分离中性粒细胞,设:腥咀椤阻断组及对照组。其中:腥咀榧尤隦病毒悬液共同培养,阻断组预先加入阻断剂培养笤偌尤用。重庆医科大学硕士研究生学位论文、
产生,培养罄胄氖占锨逡海捎肊方法检测中性粒细胞..明显增加。瓒现行粤O赴鸗藕糯ǖ迹《拘汗餐嘌哉兆橛门嘌蛏硌嗡鍾悬液进行实验。采用流式细胞仪检测中性粒细胞表面表达,及产生一虸水平。结果感染后,阳性中性粒细胞为..较对照组阳性中性粒细胞%,/,明显高于对照组/;.../籖感染后中性粒细胞产生为隙哉兆:腥居盏嫉腎产生减少瓒献镮:腥咀镮:/行粤O赴鶫黾瓒献镠籖感染组:,.挥邢灾跋臁结论腥究缮系髦行粤O赴鸗泶铮盏糏、.及产生,信号通路影响腥竞笾行粤O赴鸌虷产生。/和:...../;..重庆医科大学硕士研究生学位论文
第二部分地塞米松对腥局行粤O赴鸗及功能影响达性存在争议。动物模型证实赏ü跋熘行粤O赴δ芊⒒涌以阻断剂干预,阐明灾行粤O赴淖饔糜隩藕磐返墓加入培养笤偌尤隦病毒悬液和餐嘌魑2煌に囟哉战猩鲜鍪匝椤罅魇较赴羌觳庵行粒细胞表达,后流式细胞仪检测中性粒细胞产生,目的地塞米松瘟芌感染引起的喘息性疾病的有效炎作用,保护肺组织。本研究旨在探讨訰感染后中性粒细胞表达,,并施系,为挠τ锰峁├砺垡谰荨方法取健康体检儿童全血,分离中性粒细胞,计数,分成五组:椤组、椤组及对照组。榧尤隦病毒悬液共同培养,橹患尤隓,组加入蚏病毒悬液共同培养,组预先照组用培养基或生理盐水代替航惺笛椤M保圆嫉啬蔚后离心收上清液约梁屑觳庵行粤O赴置诘腎、.%飨越档停灾跎賀重庆医科大学硕士研究生学位论文
阻断中性粒细胞对饔妹挥杏跋臁增强,逆转訰感染中性粒细胞产生的抑制作用:结论碌鱎感染后中性粒细胞表达,:镮、.和分另为飨缘陀赗组:/;:簍:下调腥竞笾行粤O赴表达,。瓒,;组..蟁组黾印细胞的功能,减轻炎症反应,阻断可协同⒒涌寡鬃饔茫逆转种浦行粤O赴淌缮鄙俗饔谩关键词:中性粒细胞,,珼/、痬鹂/;一重庆医科大学硕士研究生学位论文
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