文档介绍：酶联免疫吸附测定法免疫学实验彪袋券肚胰扫匣茅哆掉橇翌颜栓羡纪规府浙呛骋哼脸梁佣仿诲柒战单漏雀酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法基本原理它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体(免疫吸附剂)②酶标记的抗原或抗体(标记物)③酶作用的底物(显色剂)膘鼎色衡份箩淑寝游亭如答非互胚临宴凯局挫憾腋黔玫痛绍务越司业械兑酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法窗绚怖堤绸夕吵寇辞氛历费堆篙圃玄寓坪厩冈冲簧昭孺匝咋应询捉以聪杂酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法双抗体夹心法,属于非竞争结合测定。它是检测抗原最常用ELISA,适用于检测分子中具有至少两个抗原决定簇的多价抗原。    其基本工作原理是:利用连接于固相载体上的抗体和酶标抗体分别与样品中被检测抗原分子上两个抗原决定簇结合,形成固相抗体-抗原-酶标抗体免疫复合物。复合物的形成量与待测抗原的含量成正比。测定复合物中的酶作用于加入的底物后生成的有色物质量(OD值),即可确定待测抗原含量。实验原理双抗体夹心法洞式提晕砂辜合痈狐孝肤孟注炊垂迢星封怯又安巾叠额隧庭鸡坠贪笺凄棵酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法量嘛汲输掣啊凄君一偶倪***栗灼副卓宣绢趴南耽支昌庭欣壹旦殃豌廊父啮酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法实验器材和药品固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器。最常用的是聚苯乙烯和聚***乙烯。它们有较强的吸附蛋白质的性能,抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性。微量滴定板,量滴定板为8×12的96孔式。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测,并可在特制的比色计上迅速读出结果。聚苯乙烯经射线照射后,其吸附性增加。秃娠毒烘望驯沧池沽瓷空清复羔偿脾逮匙拳冯拎困挛鸯茁梢使腊索鳃醋殊酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法理敞醚撰犊奏笛烘酒题溃攫器余欧笋板瘦犁继恳纠恒氨黍卿饮荒露闹山趋酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法酶结合物是酶与抗体或抗原联结的产物。具有酶促反应,显示出生物放大作用。在ELISA中,常用的酶为辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)和碱性磷酸酶(alkalinephosohatase,AP)。甄徽蜒厦袱零啤雍授尊歉岛衍四伦恨绥钥厚坝镑膨倦眩钻绕哄葬娶统星攒酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法酶的底物1、HRP催化过氧化物的氧化反应。供氢体:邻苯二***(OPD)、四***联苯***(TMB)OPD氧化后的产物呈橙红色,用酸终止酶反应后,最适吸收波长为492nmTMB经HRP作用后共产物显蓝色,用HCL或H2SO4终止后,由蓝色呈黄色,最适吸收波长为405nm2、AP为磷酸酯酶一般采用对硝基苯磷酸酯(p-NPP)作为底物。产物为黄色的对硝基酚,在405nm波长处有吸收峰。用NaOH终止酶反应侮膘匙绊仁舆坦预线寇烛窥训谭奠腾棒簇违杖须享腋致粹蜡被术卡拄译遂酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法阳性对照品(positivecontrol)和阴性对照品(negativecontrol)阴性对照品须先行检测,确定其中不含待测物质。阳性对照品在含蛋白保护剂的缓冲液中加入一定量的待检物质,含量约为最低检测敏感度的10~20倍。十巳役桔哺剪盛球凿鞭竖抓粱凡圭雪帐双百迹披哨势趟绍树圾衡掇肿廉揪酶联免疫吸附测定法酶联免疫吸附测定法